MAGNESIA CINFA 2,4 g SUSPENSION ORAL

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

유효 성분:

MAGNESIO HIDROXIDO

제공처:

LABORATORIOS CINFA S.A.

ATC 코드:

A06AD

INN (국제 이름):

MAGNESIUM HYDROXIDE

복용량:

2.400 mg

약제 형태:

SUSPENSIÓN ORAL

구성:

MAGNESIO HIDROXIDO 2400 mg

관리 경로:

VÍA ORAL

치료 영역:

Laxantes osmóticos

제품 요약:

MAGNESIA CINFA 2,4 g SUSPENSION ORAL , 14 sobres Autorizado 21/01/2005 Comercializado - MAGNESIA CINFA 2,4 g SUSPENSION ORAL , 500 sobres Autorizado 21/01/2005 No Comercializado

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2005-01-21

환자 정보 전단

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MAGNESIA CINFA 2,4 G SUSPENSIÓN ORAL
Hidróxido de magnesio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días de tratamiento.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es magnesia cinfa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar magnesia cinfa
3.
Cómo tomar magnesia cinfa
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de magnesia cinfa
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MAGNESIA CINFA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
magnesia cinfa es un medicamento con actividad laxante.
Está indicado para el tratamiento sintomático del estreñimiento
ocasional en adultos y adolescentes a partir
de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días de tratamiento.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MAGNESIA CINFA
NO TOME MAGNESIA CINFA
-
Si es alérgico al hidróxido de magnesio o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si padece:

una enfermedad de riñón grave,

alguna enfermedad que provoque desequilibrio hidroelectrolítico
(sales y agua presentes en el
organismo),

apendicitis, obstrucción intestinal, hemorragia gastrointestinal o
rectal no diagnosticada, colitis
ulcerosa (enfermedad inflamatoria del colon), colostomía
(procedimiento quirúrgico en el que se
saca el extremo del intestino grueso a través de la pared del
abdomen), diverticuliti

제품 특성 요약

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
magnesia cinfa 2,4 g suspensión oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre (12 ml) contiene:
Principio activo:
Hidróxido de magnesio
...............................................................................2,4
g
Cada gramo de hidróxido de magnesio contiene 35,89 mEq de magnesio.
Excipientes con efecto conocido:
Sacarosa………………………………………………………………..12
mg
Sorbitol
………………………………………………………………...600
mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Suspensión homogénea de color blanco con olor a naranja.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático del estreñimiento ocasional en adultos y
adolescentes a partir de 12 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 a 2 sobres al día en 1
única toma o dividido en 2 tomas, según
necesidad.
Forma de administración
Este medicamento se administra por vía oral.
Presionar el sobre para agitar bien el contenido antes de tomar este
medicamento.
Puede tomarse la dosis directamente, aunque también puede mezclarse
con agua, zumos o infusiones. Es
recomendable tomar cada dosis con abundante líquido (200 ml, un vaso
lleno). Es recomendable beber
abundante líquido durante el día.
Debido a que el efecto laxante suele manifestarse entre las 3 y 6
horas tras la administración e incluso
antes, los laxantes salinos no suelen administrarse al acostarse o a
última hora del día a menos que la dosis
sea relativamente pequeña y se administre con alimentos.
Si el paciente empeora o los síntomas persisten después de 7 días
de tratamiento se deberá reevaluar la
situación clínica.
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La administración concomitante del medicamento con alimentos y
bebidas no afecta a la eficacia del
mismo.
4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno