M-CITALOPRAM Comprimé
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
18-10-2022
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Aktiv ingrediens:
Citalopram (Bromhydrate de citalopram)
Tilgjengelig fra:
MANTRA PHARMA INC
ATC-kode:
N06AB04
INN (International Name):
CITALOPRAM
Dosering :
40MG
Legemiddelform:
Comprimé
Sammensetning:
Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
100
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2022-10-18
Preparatomtale
_M-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
M-CITALOPRAM
Comprimés de citalopram, USP
Comprimés, 10, 20 et 40 mg de citalopram (sous forme de bromhydrate
de citalopram), voie orale
USP
Antidépresseur
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc Blvd., Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle de la présentation : 267634
Date d’approbation initiale
:
2017, 08, 24
Date de révision
:
2022, 10, 18
_M-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) Monographie de produit_ _ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel
des femmes et des hommes
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
10/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................... 2
TABLEAU DES
MATIÈRES........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
............................................................
Les hele dokumentet
