M-CITALOPRAM Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Fáanlegur frá:

MANTRA PHARMA INC

ATC númer:

N06AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

CITALOPRAM

Skammtar:

40MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2022-10-18

Vara einkenni

_M-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) Monographie de produit_
_Page 1 de 54_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
M-CITALOPRAM
Comprimés de citalopram, USP
Comprimés, 10, 20 et 40 mg de citalopram (sous forme de bromhydrate
de citalopram), voie orale
USP
Antidépresseur
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc Blvd., Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle de la présentation : 267634
Date d’approbation initiale
:
2017, 08, 24
Date de révision
:
2022, 10, 18
_M-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) Monographie de produit_ _ _
_Page 2 de 54_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel
des femmes et des hommes
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
10/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................... 2
TABLEAU DES
MATIÈRES........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
............................................................