Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-02-2024

Aktiv ingrediens:

Lusutrombopag

Tilgjengelig fra:

Shionogi B.V.

ATC-kode:

B02BX

INN (International Name):

lusutrombopag

Terapeutisk gruppe:

Anti-hemorrágicos

Terapeutisk område:

Trombocitopenia

Indikasjoner:

Mulpleo é indicado para o tratamento da trombocitopenia grave em doentes adultos com doença hepática crônica submetidos a procedimentos invasivos.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2019-02-18

Informasjon til brukeren

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
MULPLEO 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lusutrombopag
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Mulpleo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Mulpleo
3.
Como tomar Mulpleo
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Mulpleo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MULPLEO E PARA QUE É UTILIZADO
Mulpleo contém a substância ativa lusutrombopag, que pretence a um
grupo de medicamentos
chamados agonistas dos recetores da trombopoietina. Este medicamento
ajuda a aumentar o número de
_plaquetas_ no seu sangue. As plaquetas são componentes do sangue que
ajudam o sangue a coagular e
assim previnem as hemorragias.
Mulpleo é utilizado para REDUZIR O RISCO DE HEMORRAGIA DURANTE
CIRURGIAS E OUTROS PROCEDIMENTOS
(incluindo extrações de dentes e endoscopias). É administrado a
adultos com números baixos de
plaquetas devido a doença hepática crónica.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR MULPLEO
NÃO TOME MULPLEO:
-
SE TEM ALERGIA ao lusutrombopag ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6 sob
_“_
_Qual a composição de Mulpleo_
_”_
).
➤ VERIFIQUE COM O SEU MÉDICO se isto se aplica a si, antes de tomar
Mulpleo.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico:
-
SE CORRE O RISCO DE TER COÁGULOS DE SANGUE nas suas veias o
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Mulpleo 3 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de lusutrombopag.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película redondos, vermelhos claros, com
7,0 mm, com a marcação da
marca comercial da Shionogi acima do código identificador “551”
num lado e com a marcação da
dosagem “3” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mulpleo é indicado para o tratamento da trombocitopenia grave em
doentes adultos com doença
hepática crónica submetidos a procedimentos invasivos (ver secção
5.1)._ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 3 mg de lusutrombopag uma vez por dia,
durante 7 dias.
O procedimento deve ser efetuado a partir do dia 9 após o início do
tratamento com lusutrombopag.
Deve determinar-se a contagem de plaquetas antes do procedimento.
_Omissão da dose_
Se houver omissão de uma dose, a mesma deverá ser tomada assim que
possível. Não se deve tomar
uma dose a dobrar para compensar uma dose omissa.
_Duração do tratamento_
Mulpleo não deve ser tomado durante mais de 7 dias.
Populações especiais
_Idosos _
Não é necessário qualquer ajuste posológico em doentes com 65 anos
de idade ou mais (ver
secção 5.2).
_Compromisso renal _
Não é necessário qualquer ajuste posológico em doentes com
compromisso renal (ver secção 5.2).
3
_Compromisso hepático _
Dada a quantidade limitada de informação existente, a segurança e
eficácia de Mulpleo não foram
estabelecidas em doentes com compromisso hepático grave (classe C de
Child-Pugh) (ver secções 4.4
e 5.1). Não se prevê qualquer ajuste posológico nestes doentes. A
terapêutica com lusutrombopag só
deverá ser iniciada em doentes com compromisso hepático grave se o
benefício esperado superar os

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-11-2019

Søk varsler relatert til dette produktet