Luminity

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-06-2023

Aktiv ingrediens:

perflutren

Tilgjengelig fra:

Lantheus EU Limited

ATC-kode:

V08DA04

INN (International Name):

perflutren

Terapeutisk gruppe:

Midja ta 'kuntrast

Terapeutisk område:

Ekokardjografija

Indikasjoner:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Luminity huwa ultrasound tal-kuntrast li jtejbu l-aġent għall-użu f'pazjenti li mhux l-ekokardjografija b'kuntrast kienet subottimali (subottimali hija kkunsidrata li tindika li mill-inqas tnejn mis-sitt segmenti fir-4 - jew il-2-chamber view tal-ventrikoli tal-fruntiera kienu ma setgħu jkunu evalwati) u li jkunu ssuspettati jew stabbilita mard tal-arterji koronarji, sabiex jipprovdi opacification tal-qalb awli u t-titjib tal-ventrikolu tax-xellug endocardial-delineazzjoni tal-fruntiera kemm fil-mistrieħ u stress.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2006-09-20

Informasjon til brukeren

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LUMINITY 150 MIKROLITRI/ML GASS U SOLVENT BIEX JINXTERED
GĦALL-INJEZZJONI/INFUŻJONI
perflutren
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi wieħed mill-effetti sekondarji, kellem lit-tabib,
lill-ispiżjar jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4..
X’FIH DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Luminity u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tuża Luminity
3.
Kif għandek tuża Luminity
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Luminity
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU LUMINITY U GĦALXIEX JINTUŻA
Luminity huwa sustanza ta’ kuntrast użat f’ultrasound li fiha
mikrosferi żgħar (bżieżaq żgħar) tal-gass
perflutren bħala s-sustanza attiva.
Luminity qiegħed għal użu dijanjostiku biss. Huwa sustanza ta'
kuntrast (mediċina li tgħin biex
tagħmel l-istrutturi interni tal-ġisem viżibbli waqt testijiet
bit-teħid tal-immaġni).
Luminity jintuża f'persuni adulti sabiex stampa (scan) aktar ċara
tal-kompartimenti tal-qalb,
speċjalment tal-ventrikolu tax-xellug, waqt ekukardjografija (test
dijanjostiku fejn tinkiseb stampa tal-
qalb bl-użu tal-ultrasound). Luminity jintuża f'pazjenti b'suspett
jew konferma ta' mard fl-arterji
koronarji (imblokk tal-vini li jfornu lill-muskolu tal-qalb), meta
l-immaġni miksuba b’ekukardjografija
mhux ta' kuntrast ma tkunx ottimali
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA
TUŻA
LUMINITY
TUŻAX LUMINITY
- jekk inti allerġiku/a għal
perflutren jew sustanzi oħra ta’ Luminity (imniżżla fis-sezzjoni
6).
Jekk fil-passat esperjenzajt reazzjoni allerġika b’Luminity jew
b’xi sustanza oħra ta’ kuntrast ta’ l-
ultrasound, għid lit-tabib tieg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Luminity 150 mikrolitri/ml gass u solvent li jinxtered
għall-injezzjoni/infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih massimu ta’ 6.4 x 10
9
mikrosferi lipidi li fihom perflutren, b’dijametru medju li jvarja
bejn
1.1-2.5 mikrometri (μm). L-ammont approssimattiv ta’ gass ta’
perflutren f’kull ml huwa
150 mikrolitri (μl).
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull ml fih 2.679 mg ta’ sodium
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Gass u solvent biex jinxtered għall-injezzjoni/infużjoni
Likwidu bla kulur, ċar għal trasluċidu b’mod uniformi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.
Luminity huwa sustanza li tkabbar il-kuntrast ta’ l-ultrasound
sabiex jintuża f’pazjenti adulti li fihom,
l-ekukardjografija mhux kontrastanti kienet subottimali (subottimali
hija kkunsidrata li tindika li mill-
inqas tnejn mis-sitt segmenti fir-4- jew fit -2-_chamber view_
tal-ħajt ventrikulari ma kinux valutabbli) u
li huma ssuspettati jew diġà ġie stabbilit, li għandhom mard ta’
l-arterji koronarji, sabiex jipprovdi
opaċifikazzjoni tal-kavitajiet kardijaċi u titjib tad-delineazzjoni
tal-ħajt endokardijaku ventrikulari tax-
xellug kemm matul il-mistrieħ kif ukoll waqt stress.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Luminity għandu jingħata biss minn tobba mħarrġa li għandhom
ħila teknika fit-twettiq u
flinterpretazzjoni ta’ ekukardjogrammi ta’ kuntrast, u fil-każ
ta’ reazzjonijiet kardjopulmonari jew ta’
sensittività eċċessiva għandu jkun hemm apparat ta’
risuxxitazzjoni disponibbli (ara sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
_Injezzjoni ta’ bolus ġol-vina bl-użu ta’ teknika ta’ immaġni
ta’ kuntrast mhux lineari waqt il-mistrieħ u _
_waqt stress: _
_ _
Id-doża rakkomandata hija injezzjonijiet multipli ta’ 0.1 sa 0.4 ml
ta’ dispersjoni, segwita b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-10-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk