Lonsurf

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-09-2023

Aktiv ingrediens:

trifluridine, tipiracil clorhidrato de

Tilgjengelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

L01BC59

INN (International Name):

trifluridine, tipiracil

Terapeutisk gruppe:

Agentes antineoplásicos

Terapeutisk område:

Neoplasias colorrectales

Indikasjoner:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2016-04-25

Informasjon til brukeren

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LONSURF 15 MG/ 6,14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
LONSURF 20 MG/ 8,19 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
trifluridina/tipiracilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lonsurf y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lonsurf
3.
Cómo tomar Lonsurf
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lonsurf
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LONSURF Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lonsurf es un tipo de quimioterapia para el cancer que pertenece al
grupo de medicamentos llamado
“medicamentos citostáticos antimetabolitos”.
Lonsurf contiene dos principios activos diferentes: trifluridina y
tipiracilo.

Trifluridina impide el crecimiento de las células cancerígenas.

Tipiracilo impide que la trifluridina se degrade en el cuerpo,
ayudando a que la trifluridina actúe
más tiempo.
Lonsurf se utiliza para tratar adultos con cáncer de colon o recto
(también llamado cáncer
“colorrectal”) y cáncer de estómago (incluyendo cáncer de la
unión entre el esófago y el estómago).

Se utiliza cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del
cuerpo (metástasis).

Se utiliza cuando otros tratamientos no han funcionado – o cuando
otros tratamientos no son
adecuados para usted.
Lonsurf puede administrarse en combinación con bevacizumab. Es
importante que lea también el
prospecto de bevacizumab. Si tie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg comprimidos recubiertos con película
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lonsurf 15 mg/6,14 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de
trifluridina y 6,14 mg de tipiracilo (como
hidrocloruro).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 90,735 mg de lactosa
monohidrato.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
trifluridina y 8,19 mg de tipiracilo (como
hidrocloruro).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 120,980 mg de
lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película blanco, biconvexo, redondo, de 7,1
mm de diámetro y 2,7 mm de
grosor, grabado con “15” en un lado, y “102” y “15 mg” en
el otro lado, en tinta gris.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película rojo pálido, biconvexo, redondo,
de 7,6 mm de diámetro y 3,2
mm de grosor, grabado con “20” en un lado, y “102” y “20
mg” en el otro lado, en tinta gris.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer colorrectal
Lonsurf está indicado en combinación con bevacizumab para el
tratamiento de pacientes adultos con
cáncer colorrectal metastásico (CCR) que hayan recibido dos
regímenes previos de tratamiento
anticanceroso incluyendo quimioterapias basadas en fluoropirimidina,
oxaliplatino e irinotecán,
agentes anti-VEGF y/o agentes anti-EGFR.
Lonsurf está indicado como monoterapia en el tratamiento de pacientes
adultos con cáncer colorrectal
metastásico que h
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk