Lonsurf

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-09-2023

유효 성분:

trifluridine, tipiracil clorhidrato de

제공처:

Les Laboratoires Servier

ATC 코드:

L01BC59

INN (International Name):

trifluridine, tipiracil

치료 그룹:

Agentes antineoplásicos

치료 영역:

Neoplasias colorrectales

치료 징후:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2016-04-25

환자 정보 전단

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LONSURF 15 MG/ 6,14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
LONSURF 20 MG/ 8,19 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
trifluridina/tipiracilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lonsurf y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lonsurf
3.
Cómo tomar Lonsurf
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lonsurf
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LONSURF Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lonsurf es un tipo de quimioterapia para el cancer que pertenece al
grupo de medicamentos llamado
“medicamentos citostáticos antimetabolitos”.
Lonsurf contiene dos principios activos diferentes: trifluridina y
tipiracilo.

Trifluridina impide el crecimiento de las células cancerígenas.

Tipiracilo impide que la trifluridina se degrade en el cuerpo,
ayudando a que la trifluridina actúe
más tiempo.
Lonsurf se utiliza para tratar adultos con cáncer de colon o recto
(también llamado cáncer
“colorrectal”) y cáncer de estómago (incluyendo cáncer de la
unión entre el esófago y el estómago).

Se utiliza cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del
cuerpo (metástasis).

Se utiliza cuando otros tratamientos no han funcionado – o cuando
otros tratamientos no son
adecuados para usted.
Lonsurf puede administrarse en combinación con bevacizumab. Es
importante que lea también el
prospecto de bevacizumab. Si tie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg comprimidos recubiertos con película
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lonsurf 15 mg/6,14 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de
trifluridina y 6,14 mg de tipiracilo (como
hidrocloruro).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 90,735 mg de lactosa
monohidrato.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
trifluridina y 8,19 mg de tipiracilo (como
hidrocloruro).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 120,980 mg de
lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película blanco, biconvexo, redondo, de 7,1
mm de diámetro y 2,7 mm de
grosor, grabado con “15” en un lado, y “102” y “15 mg” en
el otro lado, en tinta gris.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película rojo pálido, biconvexo, redondo,
de 7,6 mm de diámetro y 3,2
mm de grosor, grabado con “20” en un lado, y “102” y “20
mg” en el otro lado, en tinta gris.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer colorrectal
Lonsurf está indicado en combinación con bevacizumab para el
tratamiento de pacientes adultos con
cáncer colorrectal metastásico (CCR) que hayan recibido dos
regímenes previos de tratamiento
anticanceroso incluyendo quimioterapias basadas en fluoropirimidina,
oxaliplatino e irinotecán,
agentes anti-VEGF y/o agentes anti-EGFR.
Lonsurf está indicado como monoterapia en el tratamiento de pacientes
adultos con cáncer colorrectal
metastásico que h
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기