Levitra

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-12-2023

Aktiv ingrediens:

vardenafiil

Tilgjengelig fra:

Bayer AG 

ATC-kode:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Terapeutisk gruppe:

Uroloogilised ravimid

Terapeutisk område:

Erektiilne düsfunktsioon

Indikasjoner:

Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. Erektiilne düsfunktsioon on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsiooni, mis on piisav seksuaalse jõudluse rahuldamiseks. Selleks, Levitra, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Levitra ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2003-03-06

Informasjon til brukeren

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LEVITRA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
vardenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levitra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levitra kasutamist
3.
Kuidas Levitra’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levitra’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEVITRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levitra sisaldab vardenafiili, mis kuulub 5. tüüpi fosfodiesteraasi
inhibiitoriteks nimetatavate ravimite
klassi. Neid ravimeid kasutatakse täiskasvanud meestel
erektsioonihäire raviks. See on seisund, mis
põhjustab erektsiooni tekkimis- ja säilitamisraskusi.
Vähemalt ühel mehel kümnest esineb mingil ajal probleeme
erektsiooni saavutamise või säilitamisega.
Tegemist võib olla füüsiliste või psühholoogiliste põhjustega
või mõlema kombinatsiooniga.
Sõltumata põhjusest ei ole muutuste tõttu lihastes ja veresoontes
sugutis piisaval hulgal verd
kõvastumise saavutamiseks ja säilitamiseks.
Levitra toimib ainult seksuaalse stimulatsiooni korral. See vähendab
erektsiooni kadumist põhjustava
keemilise aine toimet organismis. Levitra võimaldab erektsioonil
kesta piisavalt kaua, et viia lõpuni
rahuldav seksuaalvahekord.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LEVITRA KASUTAMIST
LEVITRA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete vardenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Allergilise reaktsiooni tunnused on lööve, sügelus,
näo või huul
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levitra 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levitra 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levitra 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Üks 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Üks 20 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Levitra 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on BAYERi rist ja
teisel küljel number “5“.
Levitra 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on BAYERi rist ja
teisel küljel number “10“.
Levitra 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on BAYERi rist ja
teisel küljel number “20“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäirete ravi täiskasvanud meestel. Erektsioonihäire on
võimetus saavutada või säilitada
peenise erektsiooni rahuldavaks suguliseks vahekorraks.
Levitra efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanud meestel _
Soovitatav annus on 10 mg, mis tuleb vajadusel sisse võtta 25...60
minutit enne seksuaaltegevust.
Sõltuvalt toimest ja taluvusest võib annust suurendada 20 mg-ni või
vähendada 5 mg-ni. Maksimaalne
soovitatav annus on 20 mg. Maksimaalne soovitatav manustamissagedus on
üks kord ööpäevas.
Levitra’t võib manustada söögiaegadest sõltumatult. Toime algus
võib edasi lükkuda, kui ravimit
manustatakse koos rasvarikka toiduga (vt lõik 5.2).
_Patsientide erirühmad _
_Eakad (> 65-aastased) _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida. Siiski tuleb
lähtuvalt individuaalsest taluvusest
hoolega ka
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk