Levitra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vardenafiil

متاح من:

Bayer AG 

ATC رمز:

G04BE09

INN (الاسم الدولي):

vardenafil

المجموعة العلاجية:

Uroloogilised ravimid

المجال العلاجي:

Erektiilne düsfunktsioon

الخصائص العلاجية:

Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. Erektiilne düsfunktsioon on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsiooni, mis on piisav seksuaalse jõudluse rahuldamiseks. Selleks, Levitra, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Levitra ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2003-03-06

نشرة المعلومات

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LEVITRA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
vardenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levitra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levitra kasutamist
3.
Kuidas Levitra’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levitra’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEVITRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levitra sisaldab vardenafiili, mis kuulub 5. tüüpi fosfodiesteraasi
inhibiitoriteks nimetatavate ravimite
klassi. Neid ravimeid kasutatakse täiskasvanud meestel
erektsioonihäire raviks. See on seisund, mis
põhjustab erektsiooni tekkimis- ja säilitamisraskusi.
Vähemalt ühel mehel kümnest esineb mingil ajal probleeme
erektsiooni saavutamise või säilitamisega.
Tegemist võib olla füüsiliste või psühholoogiliste põhjustega
või mõlema kombinatsiooniga.
Sõltumata põhjusest ei ole muutuste tõttu lihastes ja veresoontes
sugutis piisaval hulgal verd
kõvastumise saavutamiseks ja säilitamiseks.
Levitra toimib ainult seksuaalse stimulatsiooni korral. See vähendab
erektsiooni kadumist põhjustava
keemilise aine toimet organismis. Levitra võimaldab erektsioonil
kesta piisavalt kaua, et viia lõpuni
rahuldav seksuaalvahekord.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LEVITRA KASUTAMIST
LEVITRA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete vardenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Allergilise reaktsiooni tunnused on lööve, sügelus,
näo või huul
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levitra 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levitra 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levitra 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Üks 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Üks 20 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Levitra 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on BAYERi rist ja
teisel küljel number “5“.
Levitra 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on BAYERi rist ja
teisel küljel number “10“.
Levitra 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on BAYERi rist ja
teisel küljel number “20“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäirete ravi täiskasvanud meestel. Erektsioonihäire on
võimetus saavutada või säilitada
peenise erektsiooni rahuldavaks suguliseks vahekorraks.
Levitra efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanud meestel _
Soovitatav annus on 10 mg, mis tuleb vajadusel sisse võtta 25...60
minutit enne seksuaaltegevust.
Sõltuvalt toimest ja taluvusest võib annust suurendada 20 mg-ni või
vähendada 5 mg-ni. Maksimaalne
soovitatav annus on 20 mg. Maksimaalne soovitatav manustamissagedus on
üks kord ööpäevas.
Levitra’t võib manustada söögiaegadest sõltumatult. Toime algus
võib edasi lükkuda, kui ravimit
manustatakse koos rasvarikka toiduga (vt lõik 5.2).
_Patsientide erirühmad _
_Eakad (> 65-aastased) _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida. Siiski tuleb
lähtuvalt individuaalsest taluvusest
hoolega ka
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات