Země: Norsko
Jazyk: norština
Zdroj: Statens legemiddelverk
Klorambucil
Aspen Pharma Trading Limited
L01AA02
chlorambucil
2 mg
Tablett, filmdrasjert
Boks 25 stk
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN LEUKERAN 2 MG TABLETTER KLORAMBUCIL Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Leukeran er og hva det brukes mot 2. Hva m 奪 vite f 淡 r du bruker Leukeran 3. Hvordan du bruker Leukeran 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Leukeran 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Leukeran er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Leukeran inneholder et virkestoff som heter klorambucil og tilh 淡 rer en gruppe legemidler som kalles cytostatika (kalles ogs 奪 kjemoterapi). Dette legemidlet brukes til behandling av visse krefttyper som p 奪 virker blodet og lymfesystemet hos mennesker. Legen din kan forklare deg hvordan Leukeran kan hjelpe i din spesielle situasjon. Leukeran brukes hos pasienter med: • LYMFOMER. Dette er krefttyper som dannes i celler i lymfesystemet. • KRONISK LYMFATISK LEUKEMI. En type blodkreft hvor benmargen produserer et stort antall unormale hvite blodceller.  2. Hva m 奪 vite f 淡 r du bruker Leukeran Bruk ikke Leukeran: • dersom du er allergisk overfor klorambucil eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Hvis du er usikker, m 奪 du r 奪 df 淡 re deg med lege f 淡 r Přečtěte si celý dokument
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Leukeran 2 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder klorambucil 2 mg. Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Hver tablett inneholder også 67,65 mg laktose. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.6.1 3. LEGEMIDDELFORM Tablett, filmdrasjert Brune, runde bikonvekse filmdrasjerte tabletter. Den ene siden er merket med "L" og den andre siden er merket med "GX EG 3". 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1. INDIKASJONER Kronisk lymfatisk leukemi. Palliativ behandling av maligne lymfomer. 4.2. DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE RELEVANT LITTERATUR BØR KONSULTERES FOR FULLSTENDIGE OPPLYSNINGER OM ANVENDTE BEHANDLINGSSKJEMAER Klorambucil er et potent cytotoksisk stoff, og må bare brukes av leger med erfaring fra slik terapi. Dosering Individuell. Vanlig dose er 0,1-0,2 mg/kg kroppsvekt daglig i 3-6 uker. Brukes kun under sykehuskontroll. Spesielle populasjoner _Nedsatt nyrefunksjon: _ Dosejustering er ikke ansett som nødvendig hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. _Nedsatt leverfunksjon: _ Pasienter med nedsatt leverfunksjon skal overvåkes nøye for tegn og symptomer på toksisitet. Siden klorambucil hovedsakelig metaboliseres i leveren skal dosereduksjon vurderes hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon. Det er imidlertid utilstrekkelig data vedrørende pasienter med nedsatt leverfunksjon til å gi spesifikke doseringsanbefalinger. _Eldre personer _ 2 Ingen spesifikke studier har blitt utført i geriatriske pasienter. Det anbefales imidlertid overvåking av nyre- og leverfunksjon. I tilfelle av nedsatte funksjoner bør det utvises forsiktighet. Selv om klinisk erfaring ikke har vist aldersrelaterte forskjeller i respons, bør doseringen av legemidlet titreres forsiktig hos eldre personer. Startdosen er vanligvis i den nedre delen av doseringsområdet. Administrasjonsmåte Leukeran administreres peroralt og skal tas daglig på tom mage (minst én time før eller tre timer etter måltider). 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virke Přečtěte si celý dokument