Leqvio

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
20-11-2023

Aktiv ingrediens:

inclisiran

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C10AX

INN (International Name):

inclisiran

Terapeutisk gruppe:

Agenti modificanti i lipidi

Terapeutisk område:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Indikasjoner:

Leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach LDL-C goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2020-12-09

Informasjon til brukeren

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LEQVIO 284 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
inclisiran
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Leqvio e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Leqvio
3.
Come viene somministrato Leqvio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leqvio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEQVIO E A COSA SERVE
COS’È LEQVIO E COME FUNZIONA
Leqvio contiene il principio attivo inclisiran. Inclisiran abbassa i
livelli di colesterolo LDL (colesterolo
"cattivo"), che può causare problemi al cuore e alla circolazione
sanguigna quando i livelli sono
aumentati.
Inclisiran funziona interferendo con l’RNA (materiale genetico delle
cellule del corpo) per limitare la
produzione di una proteina chiamata PCSK9. Questa proteina può
aumentare i livelli di colesterolo
LDL e prevenirne la produzione aiuta ad abbassare i livelli di
colesterolo LDL.
A COSA SERVE LEQVIO
Leqvio è usato in aggiunta alla dieta per abbassare il colesterolo se
è un adulto con un alto livello di
colesterolo nel sangue (ipercolesterolemia primaria, inclusa la
familiare eterozigote e non familiare, o
dislipidemia mista)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leqvio 284 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene inclisiran sodico equivalente a 284
mg di inclisiran in 1,5 mL di
soluzione.
Ogni mL contiene inclisiran sodico equivalente a 189 mg di inclisiran.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile).
La soluzione è chiara, da incolore a giallo paglierino ed
essenzialmente senza particelle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Leqvio è indicato in adulti con ipercolesterolemia primaria
(eterozigote familiare e non familiare) o
dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:
•
in associazione a una statina o una statina con altre terapie
ipolipemizzanti in pazienti non in
grado di raggiungere gli obiettivi per l’LDL-C con la dose massima
tollerata di una statina,
oppure
•
in monoterapia o in associazione ad altre terapie ipolipemizzanti in
pazienti intolleranti alle
statine o per i quali una statina è controindicata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 284 mg di inclisiran somministrata come una
singola iniezione
sottocutanea: all’inizio, ancora a 3 mesi, successivamente ogni 6
mesi.
_Dosi dimenticate _
Se una dose pianificata viene dimenticata da meno di 3 mesi,
inclisiran deve essere somministrato e il
dosaggio continuato come da schema di trattamento originale del
paziente.
Se una dose pianificata viene dimenticata da più di 3 mesi, dovrà
essere iniziato un nuovo schema di
trattamento– inclisiran deve essere somministrato all’in
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk