Leflunomid Gebro 20 mg Compresse rivestite con film

Land: Sveits

Språk: italiensk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

leflunomidum

Tilgjengelig fra:

Gebro Pharma AG

ATC-kode:

L04AA13

INN (International Name):

leflunomidum

Legemiddelform:

Compresse rivestite con film

Sammensetning:

leflunomidum 20 mg, excipiens pro compresso haze.

Klasse:

A

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Aktive rheumatoide Artrite

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

1970-01-01

Informasjon til brukeren

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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Leflunomid Gebro
Che cos'è LEFLUNOMID GEBRO e quando si usa?
Quando non si può assumere/usare LEFLUNOMID GEBRO?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di LEFLUNOMID
GEBRO?
Si può assumere LEFLUNOMID GEBRO durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare LEFLUNOMID GEBRO?
Quali effetti collaterali può avere LEFLUNOMID GEBRO?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene LEFLUNOMID GEBRO?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile LEFLUNOMID GEBRO? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'ottobre 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Leflunomid Gebro
Che cos'è LEFLUNOMID GEBRO e quando si usa?
Leflunomid Gebro è utilizzato nel trattamento dell'artrite reumatoide
evolutiva e dell'artropatia psoriasica
attiva. Allevia i sintomi della malattia, come ad esempio il dolore
articolare, il gonfiore, il dolore e la rigidità
mattutina, migliorando così la capacità funzionale e la qualità di
vita.
Leflunomid Gebro deve essere usato esclusivamente su prescrizione
medica.
Quando non si può assumere/usare LEFLUNOMID GEBRO?
Non assuma Leflunomid Gebro se:
·ha già manifestato una reazione allergica al principio attivo
leflunomide, al teriflunomide o a uno degli altri
ingredienti, altrimenti potreb

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Leflunomid Gebro
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
Leflunomid Gebro
Composizione
Principi attivi
Leflunomidum
Sostanze ausiliarie
Lactosum monohydricum, excipiens pro compresso obducto
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa contiene: leflunomidum 10 mg, 20 mg o 100 mg
Indicazioni/possibilità d’impiego
Trattamento dell’artrite reumatoide attiva.
Trattamento dell’artrite psoriasica attiva.
Posologia/impiego
Adulti
Posologia abituale
Artrite reumatoide attiva
La terapia con leflunomide inizia solitamente con una dose iniziale di
100 mg una volta al giorno per 3
giorni. Saltare la dose iniziale può ridurre il rischio di effetti
collaterali (per maggiori informazioni sulla dose
iniziale, consultare la rubrica «Proprietà/effetti»). La dose di
mantenimento raccomandata è di 20 mg di
leflunomide una volta al giorno. Se 20 mg sono mal tollerati, la dose
può essere ridotta a 10 mg una volta al
giorno (cfr. «Avvertenze e misure precauzionali»).
Artrite psoriasica attiva
La terapia con leflunomide inizia con una dose iniziale di 100 mg una
volta al giorno per 3 giorni. La dose di
mantenimento raccomandata è di 20 mg di leflunomide una volta al
giorno.
Prima di iniziare il trattamento e almeno mensilmente per i primi 6
mesi e successivamente ogni 8 settimane,
devono esser