Šalis: Šveicarija
kalba: italų
Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
leflunomidum
Gebro Pharma AG
L04AA13
leflunomidum
Compresse rivestite con film
leflunomidum 20 mg, excipiens pro compresso haze.
A
Synthetika
Aktive rheumatoide Artrite
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Leflunomid Gebro Che cos'è LEFLUNOMID GEBRO e quando si usa? Quando non si può assumere/usare LEFLUNOMID GEBRO? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di LEFLUNOMID GEBRO? Si può assumere LEFLUNOMID GEBRO durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare LEFLUNOMID GEBRO? Quali effetti collaterali può avere LEFLUNOMID GEBRO? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene LEFLUNOMID GEBRO? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile LEFLUNOMID GEBRO? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Leflunomid Gebro Che cos'è LEFLUNOMID GEBRO e quando si usa? Leflunomid Gebro è utilizzato nel trattamento dell'artrite reumatoide evolutiva e dell'artropatia psoriasica attiva. Allevia i sintomi della malattia, come ad esempio il dolore articolare, il gonfiore, il dolore e la rigidità mattutina, migliorando così la capacità funzionale e la qualità di vita. Leflunomid Gebro deve essere usato esclusivamente su prescrizione medica. Quando non si può assumere/usare LEFLUNOMID GEBRO? Non assuma Leflunomid Gebro se: ·ha già manifestato una reazione allergica al principio attivo leflunomide, al teriflunomide o a uno degli altri ingredienti, altrimenti potreb Perskaitykite visą dokumentą
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Leflunomid Gebro Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/possibilità d’impiego Posologia/impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell’informazione Leflunomid Gebro Composizione Principi attivi Leflunomidum Sostanze ausiliarie Lactosum monohydricum, excipiens pro compresso obducto Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 compressa contiene: leflunomidum 10 mg, 20 mg o 100 mg Indicazioni/possibilità d’impiego Trattamento dell’artrite reumatoide attiva. Trattamento dell’artrite psoriasica attiva. Posologia/impiego Adulti Posologia abituale Artrite reumatoide attiva La terapia con leflunomide inizia solitamente con una dose iniziale di 100 mg una volta al giorno per 3 giorni. Saltare la dose iniziale può ridurre il rischio di effetti collaterali (per maggiori informazioni sulla dose iniziale, consultare la rubrica «Proprietà/effetti»). La dose di mantenimento raccomandata è di 20 mg di leflunomide una volta al giorno. Se 20 mg sono mal tollerati, la dose può essere ridotta a 10 mg una volta al giorno (cfr. «Avvertenze e misure precauzionali»). Artrite psoriasica attiva La terapia con leflunomide inizia con una dose iniziale di 100 mg una volta al giorno per 3 giorni. La dose di mantenimento raccomandata è di 20 mg di leflunomide una volta al giorno. Prima di iniziare il trattamento e almeno mensilmente per i primi 6 mesi e successivamente ogni 8 settimane, devono esser Perskaitykite visą dokumentą