Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide folinique 15 mg sous forme de : folinate de calcium
PFIZER HOLDING FRANCE
V03AF03
acide folinique 15 mg sous forme de : folinate de calcium
15 mg
Comprimé
pour un comprimé > acide folinique 15 mg sous forme de : folinate de calcium
orale
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Médicament détoxifiant dans un traitement cytostatique
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT DETOXIFIANT DANS UN TRAITEMENT CYTOSTATIQUE - code ATC : V03AF03Ce médicament est un dérivé d’une vitamine du groupe des vitamines B. Il s’utilise avec les médicaments suivants : triméthoprime, salazopyrine, pyriméthamine, trimétrexate et méthotrexate.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1988-10-21
ANSM - Mis à jour le : 23/03/2023 Dénomination du médicament LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable Folinate de calcium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu’est-ce que LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT DETOXIFIANT DANS UN TRAITEMENT CYTOSTATIQUE - code ATC : V03AF03 Ce médicament est un dérivé d’une vitamine du groupe des vitamines B. Il s’utilise avec les médicaments suivants : triméthoprime, salazopyrine, pyriméthamine, trimétrexate et méthotrexate. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable ? Ne prenez jamais LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable · si vous êtes allergique au folinate de calcium ou à l’un des autres composants contenus dans Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/03/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Folinate de calcium Quantité correspondant à acide folinique.............................................................................. 15,0 mg Pour un comprimé sécable Excipient à effet notoire : lactose. Ce médicament contient 160,2 mg de lactose par comprimé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Correction de l'hématotoxicité induite par un traitement par triméthoprime ou salazopyrine. Remarque : lors d'un traitement par triméthoprime au long cours dans le cadre de la prophylaxie de la pneumonie à _Pneumocystis Carinii_, l'administration préventive d'acide folinique n'est pas recommandée. · Prévention et correction de l'hématoxicité induite par un traitement par pyriméthamine au long cours ou à fortes doses. · Prévention et correction des accidents toxiques provoqués par le trimétrexate dans le traitement de la pneumonie à _Pneumocystis Carinii_ modérée à sévère chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise. · Prévention et correction des accidents toxiques provoqués par méthotrexate dans le traitement des leucémies et des tumeurs malignes. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie · Correction de l'hématoxicité induite par un traitement par triméthoprime ou salazopyrine: Chez l’adulte, la dose quotidienne de 5 mg d'acide folinique (dl) pendant la durée d'administration de l'agent responsable de l'hématotoxicité est habituellement suffisante. Chez l’enfant, la posologie est de 5 mg d'acide folinique (dl) tous les 2 à 4 jours. · Prévention et correction de l'hématotoxicité induite par la pqyriméthamine au long cours ou à fortes doses : les schémas posologiques dépendent des doses de pyriméthamine administrées. Les hele dokumentet