LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable

দেশ: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

acide folinique 15 mg sous forme de : folinate de calcium

থেকে পাওয়া:

PFIZER HOLDING FRANCE

এটিসি কোড:

V03AF03

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

acide folinique 15 mg sous forme de : folinate de calcium

ডোজ:

15 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

pour un comprimé > acide folinique 15 mg sous forme de : folinate de calcium

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

থেরাপিউটিক এলাকা:

Médicament détoxifiant dans un traitement cytostatique

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT DETOXIFIANT DANS UN TRAITEMENT CYTOSTATIQUE - code ATC : V03AF03Ce médicament est un dérivé d’une vitamine du groupe des vitamines B. Il s’utilise avec les médicaments suivants : triméthoprime, salazopyrine, pyriméthamine, trimétrexate et méthotrexate.

পণ্য সারাংশ:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

অনুমোদন অবস্থা:

Valide

অনুমোদন তারিখ:

1988-10-21

তথ্য লিফলেট

ANSM - Mis à jour le : 23/03/2023
Dénomination du médicament
LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable
Folinate de calcium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LEDERFOLINE 15 mg, comprimé
sécable ?
3. Comment prendre LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT DETOXIFIANT DANS UN
TRAITEMENT
CYTOSTATIQUE - code ATC : V03AF03
Ce médicament est un dérivé d’une vitamine du groupe des
vitamines B. Il s’utilise avec les médicaments
suivants : triméthoprime, salazopyrine, pyriméthamine, trimétrexate
et méthotrexate.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LEDERFOLINE
15 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable
·
si vous êtes allergique au folinate de calcium ou à l’un des
autres composants contenus dans

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LEDERFOLINE 15 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Folinate de calcium
Quantité correspondant à acide
folinique..............................................................................
15,0 mg
Pour un comprimé sécable
Excipient à effet notoire : lactose. Ce médicament contient 160,2 mg
de lactose par comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Correction de l'hématotoxicité induite par un traitement par
triméthoprime ou salazopyrine.
Remarque : lors d'un traitement par triméthoprime au long cours dans
le cadre de la prophylaxie de la
pneumonie à _Pneumocystis Carinii_, l'administration préventive
d'acide folinique n'est pas recommandée.
·
Prévention et correction de l'hématoxicité induite par un
traitement par pyriméthamine au long cours ou
à fortes doses.
·
Prévention et correction des accidents toxiques provoqués par le
trimétrexate dans le traitement de la
pneumonie à _Pneumocystis Carinii_
modérée à sévère chez les patients atteints du syndrome
d'immunodéficience acquise.
·
Prévention et correction des accidents toxiques provoqués par
méthotrexate dans le traitement des
leucémies et des tumeurs malignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Correction de l'hématoxicité induite par un traitement par
triméthoprime ou salazopyrine:
Chez l’adulte, la dose quotidienne de 5 mg d'acide folinique (dl)
pendant la durée d'administration de
l'agent responsable de l'hématotoxicité est habituellement
suffisante.
Chez l’enfant, la posologie est de 5 mg d'acide folinique (dl) tous
les 2 à 4 jours.
·
Prévention et correction de l'hématotoxicité induite par la
pqyriméthamine au long cours ou à fortes
doses : les schémas posologiques dépendent des doses de
pyriméthamine administrées.