LATANOPROST MYLAN GENERICS

Land: Italia

Språk: italiensk

Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktiv ingrediens:

Latanoprost

Tilgjengelig fra:

MYLAN S.P.A.

ATC-kode:

S01EE01

INN (International Name):

Latanoprost

Enheter i pakken:

" 0,005 % COLLIRIO,, SOLUZIONE " 1 FLACONE DA 2,5 ML

Klasse:

N

Terapeutisk område:

Latanoprost

Produkt oppsummering:

038624019 - 0,005 % COLLIRIO,, SOLUZIONE 1 FLACONE DA 2,5 ML - Revocato

Autorisasjon status:

Revocato

Informasjon til brukeren

LATANOPROST EYE DROPS SOLUTION 0.005%
1.3.1.3
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTENTE
LATANOPROST MYLAN GENERICS 0,005% COLLIRIO, SOLUZIONE
_Latanoprost_
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE IL FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI USARE QUESTO
MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.
-
Se Lei dovesse avere altre domande, si rivolga al Suo medico od al
farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto personalmente per Lei. Non lo
dia ad altre persone. Rischierebbe
di provocare dei danni , anche se queste persone presentano gli stessi
Suoi sintomi.
-
Se un effetto collaterale diventa serio o se Lei osserva degli effetti
collaterali non indicati in questo
foglio illustrativo, lo comunichi al Suo medico o farmacista.
IN QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO:
1.
Che cos’è Latanoprost Mylan Generics e per cosa si usa
2.
Prima di assumere Latanoprost Mylan Generics
3.
Come assumere Latanoprost Mylan Generics
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Latanoprost Mylan Generics
6.
Ulteriori informazioni
1.
CHE COS’È LATANOPROST MYLAN GENERICS E A COSA SERVE
Latanoprost Mylan Generics appartiene ad un gruppo di farmaci noto
come analoghi delle prostaglandine.
Latanoprost Mylan Generics abbassa la pressione all’interno
dell’occhio aumentando il naturale deflusso
in circolo del liquido dall’interno dell’occhio.
Latanoprost Mylan Generics 0,005% collirio viene usato per trattare
-
un tipo di glaucoma denominato glaucoma ad angolo aperto
-
un’affezione nota come ipertensione oculare.
Entrambe le affezioni determinano un aumento della pressione
all’interno dell’occhio e possono anche
avere degli effetti sulla vista.
2.
PRIMA DI ASSUMERE LATANOPROST MYLAN GENERICS
NON ASSUMA LATANOPROST MYLAN GENERICS
-
se Lei è allergico ad uno dei principi attivi contenuti nel
Latanoprost Mylan Generics che sono
elencati alla fine del foglio illustrativo nella Sezione 6 –
Ulteriori informazioni
-
se Lei è una donna incinta, o se pensa di esserlo
-
se sta all

Preparatomtale

LATANOPROST EYE DROPS SOLUTION 0.005%
1.3.1.1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Latanoprost Mylan Generics 0,005% collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 ml di collirio soluzione contengono 0,005 g di latanoprost. Una
goccia contiene circa 1,5
microgrammi di latanoprost.
Eccipiente(i):
Latanoprost Mylan Generics contiene benzalconio cloruro
Per una lista completa degli eccipienti, vedere la Sezione 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riduzione dell’elevata pressione intraoculare in pazienti con
glaucoma ad angolo aperto ed ipertensione
oculare.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti_
La terapia raccomandata è di una goccia di collirio nell’occhio (o
negli occhi) colpito(i) una volta al
giorno. L'effetto ottimale si ottiene se Latanoprost Mylan Generics
viene somministrato alla sera.
Non si deve superare la dose una volta al giorno perché è stato
dimostrato che una somministrazione più
frequente riduce l’effetto di abbassare la pressione intraoculare.
Se si omette una dose, il trattamento deve continuare con la dose
successiva come di norma.
Come avviene con i colliri, per ridurre l’assorbimento sistemico, si
consiglia di comprimere il sacco
lacrimale all’angolo mediale (occlusione della punta) per un minuto.
Questa manovra deve essere eseguita
immediatamente dopo l’instillazione di ogni goccia.
Le lenti a contatto devono essere tolte prima dell’instillazione del
collirio e possono essere reinserite dopo
15 minuti.
Se si usa più di un medicinale oftalmico per uso locale, i medicinali
devono essere somministrati ad almeno
5 minuti di distanza.
ED. 2008-001
1
Documento reso disponibile da AIFA il 07/03/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun mod