Χώρα: Ιταλία
Γλώσσα: Ιταλικά
Πηγή: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Latanoprost
MYLAN S.P.A.
S01EE01
Latanoprost
" 0,005 % COLLIRIO,, SOLUZIONE " 1 FLACONE DA 2,5 ML
N
Latanoprost
038624019 - 0,005 % COLLIRIO,, SOLUZIONE 1 FLACONE DA 2,5 ML - Revocato
Revocato
LATANOPROST EYE DROPS SOLUTION 0.005% 1.3.1.3 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTENTE LATANOPROST MYLAN GENERICS 0,005% COLLIRIO, SOLUZIONE _Latanoprost_ MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE IL FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE. - Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se Lei dovesse avere altre domande, si rivolga al Suo medico od al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto personalmente per Lei. Non lo dia ad altre persone. Rischierebbe di provocare dei danni , anche se queste persone presentano gli stessi Suoi sintomi. - Se un effetto collaterale diventa serio o se Lei osserva degli effetti collaterali non indicati in questo foglio illustrativo, lo comunichi al Suo medico o farmacista. IN QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO: 1. Che cos’è Latanoprost Mylan Generics e per cosa si usa 2. Prima di assumere Latanoprost Mylan Generics 3. Come assumere Latanoprost Mylan Generics 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Latanoprost Mylan Generics 6. Ulteriori informazioni 1. CHE COS’È LATANOPROST MYLAN GENERICS E A COSA SERVE Latanoprost Mylan Generics appartiene ad un gruppo di farmaci noto come analoghi delle prostaglandine. Latanoprost Mylan Generics abbassa la pressione all’interno dell’occhio aumentando il naturale deflusso in circolo del liquido dall’interno dell’occhio. Latanoprost Mylan Generics 0,005% collirio viene usato per trattare - un tipo di glaucoma denominato glaucoma ad angolo aperto - un’affezione nota come ipertensione oculare. Entrambe le affezioni determinano un aumento della pressione all’interno dell’occhio e possono anche avere degli effetti sulla vista. 2. PRIMA DI ASSUMERE LATANOPROST MYLAN GENERICS NON ASSUMA LATANOPROST MYLAN GENERICS - se Lei è allergico ad uno dei principi attivi contenuti nel Latanoprost Mylan Generics che sono elencati alla fine del foglio illustrativo nella Sezione 6 – Ulteriori informazioni - se Lei è una donna incinta, o se pensa di esserlo - se sta all Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
LATANOPROST EYE DROPS SOLUTION 0.005% 1.3.1.1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Latanoprost Mylan Generics 0,005% collirio, soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 ml di collirio soluzione contengono 0,005 g di latanoprost. Una goccia contiene circa 1,5 microgrammi di latanoprost. Eccipiente(i): Latanoprost Mylan Generics contiene benzalconio cloruro Per una lista completa degli eccipienti, vedere la Sezione 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Collirio, soluzione 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Riduzione dell’elevata pressione intraoculare in pazienti con glaucoma ad angolo aperto ed ipertensione oculare. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _Adulti_ La terapia raccomandata è di una goccia di collirio nell’occhio (o negli occhi) colpito(i) una volta al giorno. L'effetto ottimale si ottiene se Latanoprost Mylan Generics viene somministrato alla sera. Non si deve superare la dose una volta al giorno perché è stato dimostrato che una somministrazione più frequente riduce l’effetto di abbassare la pressione intraoculare. Se si omette una dose, il trattamento deve continuare con la dose successiva come di norma. Come avviene con i colliri, per ridurre l’assorbimento sistemico, si consiglia di comprimere il sacco lacrimale all’angolo mediale (occlusione della punta) per un minuto. Questa manovra deve essere eseguita immediatamente dopo l’instillazione di ogni goccia. Le lenti a contatto devono essere tolte prima dell’instillazione del collirio e possono essere reinserite dopo 15 minuti. Se si usa più di un medicinale oftalmico per uso locale, i medicinali devono essere somministrati ad almeno 5 minuti di distanza. ED. 2008-001 1 Documento reso disponibile da AIFA il 07/03/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun mod Διαβάστε το πλήρες έγγραφο