Land: Sverige
Språk: svensk
Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
laktulos
Meda AB
A06AD11
lactulose
Oralt pulver
laktulos 1 g Aktiv substans; laktos (vattenfri) Hjälpämne
Apotek och anmäld detaljhandel
Receptfritt
Laktulos
Förpacknings: Burk, 1000 g
Avregistrerad
2001-06-01
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN LAKTULOS MEDA ORALT PULVER LAKTULOS MEDA 10 G ORALT PULVER, DOSPÅSE kristallint laktulos LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 2 veckor. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Laktulos Meda är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Laktulos Meda 3. Hur du använder Laktulos Meda 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Laktulos Meda ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD LAKTULOS MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Laktulos Meda används för behandling av - förstoppning - svår leversjukdom (endast på sjukhus). _Förstoppning_ Vid nedbrytning av laktulos i tarmen bildas syror. Syrorna binder vatten och ger en ökad volym i tarmen. På så sätt normaliseras tarmrörelserna och förstoppning motverkas. I normala doser påverkar inte laktulos blodsockret och kan därför användas av diabetiker. _Svår leversjukdom_ Ammoniak anses vara en viktig utlösande faktor för förändringar i centrala nervsystemet vid leversjukdom. Den gynnsamma effekten av laktulos vid leversjukdom beror troligen på en ökning av sura ämnen i tjocktarmen, vilket medför att förhöjda ammoniaknivåer i blodet minskas. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LAKTULOS MEDA ANVÄND INTE LAKTULOS MEDA: - om du är allergisk mot laktulos eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 2 Les hele dokumentet
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Laktulos Meda oralt pulver Laktulos Meda 10 g oralt pulver, dospåse 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Laktulos Meda oralt pulver innehåller endast kristallint laktulos. En dospåse innehåller 10 g laktulos. Laktulos Meda oralt pulver innehåller spår från tillverkningskedjan med känd effekt, se avsnitt 4.4. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Oralt pulver. Oralt pulver, dospåse. Vitt eller nästan vitt luktlöst pulver. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Obstipation av funktionell art Hepatisk encefalopati (portasystemisk encefalopati - PSE). 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Mängden angiven i gram kan omvandlas till volym för att underlätta dosering. 10 gram pulver motsvarar 15 ml. _Obstipation_ Hela dygnsdosen bör lämpligen tas på morgonen. Laktulos Meda kan blandas med kall eller varm dryck eller tas med mat t.ex. filmjölk eller gröt, eller tas torrt på tungan och sköljas ned med vätska. Dosen är individuell och bör justeras så att avföring blir halvfast. _Vuxna_ : Initialt ges 20 g laktulos dagligen givet som en dos. När tarmfunktionen kommit igång (i regel efter 2-4 dagar) kan man övergå till underhållsdoser av storleksordningen 10-20 g dagligen. Om patienten stått på tarmretande laxermedel under längre tid, bör detta utsättas gradvis. _Barn,_ daglig dos: _under 1 år_ : 3g (5 ml). _1-6 år_ : 5-10 g (7,5 – 15 ml). _7-14 år_ : 10 g (15 ml). _Akut PSE (precoma och coma hepaticum)_ Initialt ges 35 g Laktulos Meda varannan timme tills patienten fått två avföringar, varefter dosen reduceras till den dos som krävs för att ge patienten 2-3 halvfasta avföringar per dag. Dagsdosen blir då i allmänhet 70-100 g/dag. _Kronisk PSE_ Initialt ges 20 g 3 gånger dagligen, varefter dosen justeras till att ge 2-3 halvfasta avföringar per dag. 4.3 KONTRAINDIKATIONER - Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något innehållsämne som nämns i avsnitt 4.4. - Les hele dokumentet