Laktulos Meda Oralt pulver

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

laktulos

Beschikbaar vanaf:

Meda AB

ATC-code:

A06AD11

INN (Algemene Internationale Benaming):

lactulose

farmaceutische vorm:

Oralt pulver

Samenstelling:

laktulos 1 g Aktiv substans; laktos (vattenfri) Hjälpämne

klasse:

Apotek och anmäld detaljhandel

Prescription-type:

Receptfritt

Therapeutisch gebied:

Laktulos

Product samenvatting:

Förpacknings: Burk, 1000 g

Autorisatie-status:

Avregistrerad

Autorisatie datum:

2001-06-01

Bijsluiter

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LAKTULOS MEDA ORALT PULVER
LAKTULOS MEDA 10 G ORALT PULVER, DOSPÅSE
kristallint laktulos
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 2 veckor.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Laktulos Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Laktulos Meda
3.
Hur du använder Laktulos Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Laktulos Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LAKTULOS MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Laktulos Meda används för behandling av
-
förstoppning
-
svår leversjukdom (endast på sjukhus).
_Förstoppning_
Vid nedbrytning av laktulos i tarmen bildas syror. Syrorna binder
vatten och ger en ökad volym i
tarmen. På så sätt normaliseras tarmrörelserna och förstoppning
motverkas. I normala doser påverkar
inte laktulos blodsockret och kan därför användas av diabetiker.
_Svår leversjukdom_
Ammoniak anses vara en viktig utlösande faktor för förändringar i
centrala nervsystemet vid
leversjukdom. Den gynnsamma effekten av laktulos vid leversjukdom
beror troligen på en ökning av
sura ämnen i tjocktarmen, vilket medför att förhöjda
ammoniaknivåer i blodet minskas.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LAKTULOS MEDA
ANVÄND INTE LAKTULOS MEDA:
-
om du är allergisk mot laktulos eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 2

Productkenmerken

PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Laktulos Meda oralt pulver
Laktulos Meda 10 g oralt pulver, dospåse
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Laktulos Meda oralt pulver innehåller endast kristallint laktulos.
En dospåse innehåller 10 g laktulos.
Laktulos Meda oralt pulver innehåller spår från tillverkningskedjan
med känd effekt, se avsnitt 4.4.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Oralt pulver, dospåse.
Vitt eller nästan vitt luktlöst pulver.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Obstipation av funktionell art
Hepatisk encefalopati (portasystemisk encefalopati - PSE).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Mängden angiven i gram kan omvandlas till volym för att underlätta
dosering. 10 gram pulver
motsvarar 15 ml.
_Obstipation_
Hela dygnsdosen bör lämpligen tas på morgonen. Laktulos Meda kan
blandas med kall eller varm
dryck eller tas med mat t.ex. filmjölk eller gröt, eller tas torrt
på tungan och sköljas ned med vätska.
Dosen är individuell och bör justeras så att avföring blir
halvfast.
_Vuxna_
: Initialt ges 20 g laktulos dagligen givet som en dos. När
tarmfunktionen kommit igång (i regel
efter 2-4 dagar) kan man övergå till underhållsdoser av
storleksordningen 10-20 g dagligen. Om
patienten stått på tarmretande laxermedel under längre tid, bör
detta utsättas gradvis.
_Barn,_
daglig dos:
_under 1 år_
: 3g (5 ml).
_1-6 år_
: 5-10 g (7,5 – 15 ml).
_7-14 år_
: 10 g (15 ml).
_Akut PSE (precoma och coma hepaticum)_
Initialt ges 35 g Laktulos Meda varannan timme tills patienten fått
två avföringar, varefter dosen
reduceras till den dos som krävs för att ge patienten 2-3 halvfasta
avföringar per dag. Dagsdosen blir
då i allmänhet 70-100 g/dag.
_Kronisk PSE_
Initialt ges 20 g 3 gånger dagligen, varefter dosen justeras till att
ge 2-3 halvfasta avföringar per dag.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
-
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
innehållsämne som nämns i avsnitt
4.4.
-