KYBERNIN P 1000 UI 10 vials 20 ml

Land: Andorra

Språk: katalansk

Kilde: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kjøp det nå

Aktiv ingrediens:

antitrombina III humana

ATC-kode:

B01AB

INN (International Name):

antitrombina III humana

Administreringsrute:

Forma: Vials

Informasjon til brukeren

                                KYBERNIN P 1000 UI 10 vials 20 ml
antitrombina III humana
Indicacions
Medicament utilitzat per prevenir la formació d'obstruccions
(COÀGULS) de sang
(ANTICOAGULANT).
Medicament utilitzat per prevenir i tractar la formació de coàguls
de sang quan existeix dèficit
d'antitrombina.
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix alguna reacció de
tipus al·lèrgic a la pell
(envermelliment, irritació, picor, sensació de cremor, etc.) o
dificultat per respirar.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA LENTA.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren arabisk 08-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kinesisk 08-01-2022

Søk varsler relatert til dette produktet