KYBERNIN P 1000 UI 10 vials 20 ml

Country: Andorra

Tungumál: katalónska

Heimild: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kauptu það núna

Virkt innihaldsefni:

antitrombina III humana

ATC númer:

B01AB

INN (Alþjóðlegt nafn):

antitrombina III humana

Stjórnsýsluleið:

Forma: Vials

Upplýsingar fylgiseðill

                                KYBERNIN P 1000 UI 10 vials 20 ml
antitrombina III humana
Indicacions
Medicament utilitzat per prevenir la formació d'obstruccions
(COÀGULS) de sang
(ANTICOAGULANT).
Medicament utilitzat per prevenir i tractar la formació de coàguls
de sang quan existeix dèficit
d'antitrombina.
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix alguna reacció de
tipus al·lèrgic a la pell
(envermelliment, irritació, picor, sensació de cremor, etc.) o
dificultat per respirar.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA LENTA.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-03-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill arabíska 08-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill kínverska 08-01-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru