Kolbam

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-07-2020

Aktiv ingrediens:

holinska kislina

Tilgjengelig fra:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kode:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

Terapeutisk gruppe:

Terapija z jetri in jeter

Terapeutisk område:

Presnova, urojene napake

Indikasjoner:

Cholic Kisline FGK je primerna za zdravljenje prirojeno napake primarnih žolčnih kislin sintezo, pri otrocih od enega meseca starosti za stalno vseživljenjsko zdravljenje do odrasle dobe, ki zajema naslednje en encim napake:sterol 27-hydroxylase (predstavitev, kot cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) pomanjkljivosti;2- (ali alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) pomanjkljivosti;holesterola 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) pomanjkanje.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2015-11-20

Informasjon til brukeren

                                Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100671/2016
EMEA/H/C/002081
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
Kolbam
holna kislina
To je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila (EPAR) za
zdravilo Kolbam. Pojasnjuje,
kako je agencija ocenila to zdravilo, na podlagi česar je
priporočila njegovo odobritev v EU in pogoje
njegove uporabe. Povzetek ni namenjen zagotavljanju praktičnih
nasvetov o njegovi uporabi.
Za praktične informacije o uporabi zdravila Kolbam naj bolniki
preberejo navodilo za uporabo ali se
posvetujejo z zdravnikom ali farmacevtom.
KAJ JE ZDRAVILO KOLBAM IN ZA KAJ SE UPORABLJA?
Kolbam je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino holna kislina. Ta
spada med primarne žolčne
kisline, ki so glavna sestavina žolča (tekočine, ki se tvori v
jetrih in pomaga pri presnovi maščob).
Zdravilo Kolbam se uporablja za vseživljenjsko zdravljenje odraslih
in otrok, starejših od enega
meseca, ki zaradi genetskih nepravilnosti, katerih posledica je
pomanjkanje jetrnih encimov
sterol 27-hidroksilaze, 2-metilacil-CoA racemaze ali holesterol 7

hidroksilaze niso zmožni tvoriti dovolj
primarnih žolčnih kislin, kot je holna kislina.
Če teh primarnih žolčnih kislin primanjkuje, telo namesto njih
tvori nenormalne žolčne kisline, ki lahko
poškodujejo jetra in povzročijo njeno odpoved, kar je lahko smrtno
nevarno. To obolenje imenujemo
„prirojene napake v sintezi primarnih žolčnih kislin“.
Ker je bolnikov s prirojenimi napakami v sintezi primarnih žolčnih
kislin malo, velja ta bolezen za
redko, zato je bilo zdravilo Kolbam 28. oktobra 2009 določeno kot
„zdravilo sirota“ (zdravilo za
zdravljenje redkih bolezni).
KAKO SE ZDRAVILO KOLBAM UPORABLJA?
Izdaja zdravila Kolbam
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100671/2016
EMEA/H/C/002081
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
Kolbam
holna kislina
To je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila (EPAR) za
zdravilo Kolbam. Pojasnjuje,
kako je agencija ocenila to zdravilo, na podlagi česar je
priporočila njegovo odobritev v EU in pogoje
njegove uporabe. Povzetek ni namenjen zagotavljanju praktičnih
nasvetov o njegovi uporabi.
Za praktične informacije o uporabi zdravila Kolbam naj bolniki
preberejo navodilo za uporabo ali se
posvetujejo z zdravnikom ali farmacevtom.
KAJ JE ZDRAVILO KOLBAM IN ZA KAJ SE UPORABLJA?
Kolbam je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino holna kislina. Ta
spada med primarne žolčne
kisline, ki so glavna sestavina žolča (tekočine, ki se tvori v
jetrih in pomaga pri presnovi maščob).
Zdravilo Kolbam se uporablja za vseživljenjsko zdravljenje odraslih
in otrok, starejših od enega
meseca, ki zaradi genetskih nepravilnosti, katerih posledica je
pomanjkanje jetrnih encimov
sterol 27-hidroksilaze, 2-metilacil-CoA racemaze ali holesterol 7

hidroksilaze niso zmožni tvoriti dovolj
primarnih žolčnih kislin, kot je holna kislina.
Če teh primarnih žolčnih kislin primanjkuje, telo namesto njih
tvori nenormalne žolčne kisline, ki lahko
poškodujejo jetra in povzročijo njeno odpoved, kar je lahko smrtno
nevarno. To obolenje imenujemo
„prirojene napake v sintezi primarnih žolčnih kislin“.
Ker je bolnikov s prirojenimi napakami v sintezi primarnih žolčnih
kislin malo, velja ta bolezen za
redko, zato je bilo zdravilo Kolbam 28. oktobra 2009 določeno kot
„zdravilo sirota“ (zdravilo za
zdravljenje redkih bolezni).
KAKO SE ZDRAVILO KOLBAM UPORABLJA?
Izdaja zdravila Kolbam
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk