Kolbam

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-07-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-07-2020

Toimeaine:

holinska kislina

Saadav alates:

Retrophin Europe Ltd

ATC kood:

A05AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cholic acid

Terapeutiline rühm:

Terapija z jetri in jeter

Terapeutiline ala:

Presnova, urojene napake

Näidustused:

Cholic Kisline FGK je primerna za zdravljenje prirojeno napake primarnih žolčnih kislin sintezo, pri otrocih od enega meseca starosti za stalno vseživljenjsko zdravljenje do odrasle dobe, ki zajema naslednje en encim napake:sterol 27-hydroxylase (predstavitev, kot cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) pomanjkljivosti;2- (ali alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) pomanjkljivosti;holesterola 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) pomanjkanje.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2015-11-20

Infovoldik

                                Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100671/2016
EMEA/H/C/002081
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
Kolbam
holna kislina
To je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila (EPAR) za
zdravilo Kolbam. Pojasnjuje,
kako je agencija ocenila to zdravilo, na podlagi česar je
priporočila njegovo odobritev v EU in pogoje
njegove uporabe. Povzetek ni namenjen zagotavljanju praktičnih
nasvetov o njegovi uporabi.
Za praktične informacije o uporabi zdravila Kolbam naj bolniki
preberejo navodilo za uporabo ali se
posvetujejo z zdravnikom ali farmacevtom.
KAJ JE ZDRAVILO KOLBAM IN ZA KAJ SE UPORABLJA?
Kolbam je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino holna kislina. Ta
spada med primarne žolčne
kisline, ki so glavna sestavina žolča (tekočine, ki se tvori v
jetrih in pomaga pri presnovi maščob).
Zdravilo Kolbam se uporablja za vseživljenjsko zdravljenje odraslih
in otrok, starejših od enega
meseca, ki zaradi genetskih nepravilnosti, katerih posledica je
pomanjkanje jetrnih encimov
sterol 27-hidroksilaze, 2-metilacil-CoA racemaze ali holesterol 7

hidroksilaze niso zmožni tvoriti dovolj
primarnih žolčnih kislin, kot je holna kislina.
Če teh primarnih žolčnih kislin primanjkuje, telo namesto njih
tvori nenormalne žolčne kisline, ki lahko
poškodujejo jetra in povzročijo njeno odpoved, kar je lahko smrtno
nevarno. To obolenje imenujemo
„prirojene napake v sintezi primarnih žolčnih kislin“.
Ker je bolnikov s prirojenimi napakami v sintezi primarnih žolčnih
kislin malo, velja ta bolezen za
redko, zato je bilo zdravilo Kolbam 28. oktobra 2009 določeno kot
„zdravilo sirota“ (zdravilo za
zdravljenje redkih bolezni).
KAKO SE ZDRAVILO KOLBAM UPORABLJA?
Izdaja zdravila Kolbam
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100671/2016
EMEA/H/C/002081
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
Kolbam
holna kislina
To je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila (EPAR) za
zdravilo Kolbam. Pojasnjuje,
kako je agencija ocenila to zdravilo, na podlagi česar je
priporočila njegovo odobritev v EU in pogoje
njegove uporabe. Povzetek ni namenjen zagotavljanju praktičnih
nasvetov o njegovi uporabi.
Za praktične informacije o uporabi zdravila Kolbam naj bolniki
preberejo navodilo za uporabo ali se
posvetujejo z zdravnikom ali farmacevtom.
KAJ JE ZDRAVILO KOLBAM IN ZA KAJ SE UPORABLJA?
Kolbam je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino holna kislina. Ta
spada med primarne žolčne
kisline, ki so glavna sestavina žolča (tekočine, ki se tvori v
jetrih in pomaga pri presnovi maščob).
Zdravilo Kolbam se uporablja za vseživljenjsko zdravljenje odraslih
in otrok, starejših od enega
meseca, ki zaradi genetskih nepravilnosti, katerih posledica je
pomanjkanje jetrnih encimov
sterol 27-hidroksilaze, 2-metilacil-CoA racemaze ali holesterol 7

hidroksilaze niso zmožni tvoriti dovolj
primarnih žolčnih kislin, kot je holna kislina.
Če teh primarnih žolčnih kislin primanjkuje, telo namesto njih
tvori nenormalne žolčne kisline, ki lahko
poškodujejo jetra in povzročijo njeno odpoved, kar je lahko smrtno
nevarno. To obolenje imenujemo
„prirojene napake v sintezi primarnih žolčnih kislin“.
Ker je bolnikov s prirojenimi napakami v sintezi primarnih žolčnih
kislin malo, velja ta bolezen za
redko, zato je bilo zdravilo Kolbam 28. oktobra 2009 določeno kot
„zdravilo sirota“ (zdravilo za
zdravljenje redkih bolezni).
KAKO SE ZDRAVILO KOLBAM UPORABLJA?
Izdaja zdravila Kolbam
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused taani 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-02-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused läti 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused malta 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik poola 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused poola 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused soome 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused norra 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-07-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu