Kineret

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2024

Aktiv ingrediens:

Anakinra

Tilgjengelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kode:

L04AC03

INN (International Name):

anakinra

Terapeutisk gruppe:

Inmunosupresores

Terapeutisk område:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indikasjoner:

La Artritis reumatoide (AR)Kineret está indicado en adultos para el tratamiento de los signos y síntomas de la AR en combinación con metotrexato, con una respuesta inadecuada a metotrexato solo. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret debe administrarse en combinación con colchicina, si es apropiado. Still’s DiseaseKineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of Still’s disease, including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Adult-Onset Still’s Disease (AOSD), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or glucocorticoids. Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2002-03-08

Informasjon til brukeren

                                31
_ _
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KINERET 100 MG/0,67 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
anakinra
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Kineret y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Kineret
3.
Cómo usar Kineret
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kineret
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KINERET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Kineret contiene el principio activo anakinra. Es un tipo de citocina
(un agente inmunosupresor) que
se usa para tratar:
-
Artritis reumatoide (AR)
-
La COVID-19 en pacientes que tienen neumonía, necesitan oxígeno
suplementario y tienen
riesgo de insuficiencia pulmonar
-
Síndromes febriles periódicos:
-
Síndromes periódicos asociados a criopirina (CAPS)
o
Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal
(NOMID)/síndrome
articular, cutáneo y neurológico infantil crónico (CINCA)
o
Síndrome de Muckle-Wells (MWS)
o
Síndrome autoinflamatorio familiar por frío (FCAS)
-
Fiebre mediterránea familiar (FMF)
-
La enfermedad de Still, incluida la artritis idiopática juvenil
sistémica (AIJS) y la enfermedad
de Still de inicio en el adulto (ESIA)
Las citocinas son proteínas producidas por nuestro cuerpo que
coordinan la comunicación entre las
células y ayudan a controlar la actividad celular. En la AR, los
CAPS, la FMF, la enfermedad de Still
y la neumonía por la COVID-19, el cuerpo produce una ca
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kineret 100 mg/0,67 ml, solución inyectable en jeringa precargada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa graduada precargada contiene 100 mg de anakinra* en 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonista del receptor humano para la interleucina 1
(r-metHuIL-1ra), producido en células de
_Escherichia coli_ por tecnología del ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución inyectable transparente, entre incolora y blanquecina que
puede contener partículas amorfas,
relacionadas con el producto, de aspecto entre translúcido y blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis reumatoide (AR)
Kineret está indicado en adultos para el tratamiento de los signos y
síntomas de la AR en combinación
con metotrexato, en aquellos pacientes que no hayan respondido bien a
la administración de
metotrexato solo.
COVID-19
Kineret está indicado para el tratamiento de la enfermedad por
coronavirus 2019 (COVID-19) en
pacientes adultos con neumonía que necesitan oxígeno suplementario
(flujo bajo o alto de oxígeno) y
que tienen riesgo de evolucionar a una insuficiencia respiratoria
grave determinada por una
concentración plasmática del receptor soluble del activador de
plasminógeno tipo uroquinasa (suPAR)
≥ 6 ng/ml (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Síndromes febriles periódicos
Kineret está indicado para el tratamiento de los siguientes
síndromes febriles periódicos
autoinflamatorios en adultos, adolescentes, niños y lactantes a
partir de los 8 meses de edad, con un
peso corporal de 10 kg o superior:
_Síndromes asociados a criopirina (CAPS, por sus siglas en inglés) _
Kineret está indicado para el tratamiento de los CAPS, a saber:
-
Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal
(NOMID)/síndrome articular,
cutáneo y neurológico infantil crónico (CINCA)
-
Síndrome de Mu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk