Kineret

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Anakinra

Prieinama:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kodas:

L04AC03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

anakinra

Farmakoterapinė grupė:

Inmunosupresores

Gydymo sritis:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terapinės indikacijos:

La Artritis reumatoide (AR)Kineret está indicado en adultos para el tratamiento de los signos y síntomas de la AR en combinación con metotrexato, con una respuesta inadecuada a metotrexato solo. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret debe administrarse en combinación con colchicina, si es apropiado. Still’s DiseaseKineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of Still’s disease, including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Adult-Onset Still’s Disease (AOSD), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or glucocorticoids. Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Produkto santrauka:

Revision: 34

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2002-03-08

Pakuotės lapelis

                                31
_ _
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KINERET 100 MG/0,67 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
anakinra
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Kineret y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Kineret
3.
Cómo usar Kineret
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kineret
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KINERET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Kineret contiene el principio activo anakinra. Es un tipo de citocina
(un agente inmunosupresor) que
se usa para tratar:
-
Artritis reumatoide (AR)
-
La COVID-19 en pacientes que tienen neumonía, necesitan oxígeno
suplementario y tienen
riesgo de insuficiencia pulmonar
-
Síndromes febriles periódicos:
-
Síndromes periódicos asociados a criopirina (CAPS)
o
Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal
(NOMID)/síndrome
articular, cutáneo y neurológico infantil crónico (CINCA)
o
Síndrome de Muckle-Wells (MWS)
o
Síndrome autoinflamatorio familiar por frío (FCAS)
-
Fiebre mediterránea familiar (FMF)
-
La enfermedad de Still, incluida la artritis idiopática juvenil
sistémica (AIJS) y la enfermedad
de Still de inicio en el adulto (ESIA)
Las citocinas son proteínas producidas por nuestro cuerpo que
coordinan la comunicación entre las
células y ayudan a controlar la actividad celular. En la AR, los
CAPS, la FMF, la enfermedad de Still
y la neumonía por la COVID-19, el cuerpo produce una ca
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kineret 100 mg/0,67 ml, solución inyectable en jeringa precargada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa graduada precargada contiene 100 mg de anakinra* en 0,67
ml (150 mg/ml).
* Antagonista del receptor humano para la interleucina 1
(r-metHuIL-1ra), producido en células de
_Escherichia coli_ por tecnología del ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución inyectable transparente, entre incolora y blanquecina que
puede contener partículas amorfas,
relacionadas con el producto, de aspecto entre translúcido y blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis reumatoide (AR)
Kineret está indicado en adultos para el tratamiento de los signos y
síntomas de la AR en combinación
con metotrexato, en aquellos pacientes que no hayan respondido bien a
la administración de
metotrexato solo.
COVID-19
Kineret está indicado para el tratamiento de la enfermedad por
coronavirus 2019 (COVID-19) en
pacientes adultos con neumonía que necesitan oxígeno suplementario
(flujo bajo o alto de oxígeno) y
que tienen riesgo de evolucionar a una insuficiencia respiratoria
grave determinada por una
concentración plasmática del receptor soluble del activador de
plasminógeno tipo uroquinasa (suPAR)
≥ 6 ng/ml (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Síndromes febriles periódicos
Kineret está indicado para el tratamiento de los siguientes
síndromes febriles periódicos
autoinflamatorios en adultos, adolescentes, niños y lactantes a
partir de los 8 meses de edad, con un
peso corporal de 10 kg o superior:
_Síndromes asociados a criopirina (CAPS, por sus siglas en inglés) _
Kineret está indicado para el tratamiento de los CAPS, a saber:
-
Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal
(NOMID)/síndrome articular,
cutáneo y neurológico infantil crónico (CINCA)
-
Síndrome de Mu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją