Kigabeq

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-07-2023

Aktiv ingrediens:

vigabatrin

Tilgjengelig fra:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC-kode:

N03AG04

INN (International Name):

vigabatrin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptika,

Terapeutisk område:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Indikasjoner:

Kigabeq er angivet i spædbørn og børn fra 1 måned til mindre end 7 år:Behandling i monoterapi af infantile spasmer (West ' s syndrom). Behandling i kombination med andre antiepileptiske lægemidler til patienter med resistent partiel epilepsi (fokale anfald) med eller uden sekundær generalisering, det er der, hvor alle andre relevante lægemiddel kombinationer har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2018-09-20

Informasjon til brukeren

                                30
B.
INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KIGABEQ 100 MG OPLØSELIGE TABLETTER
Til børn i alderen 1 måned op til mindre end 7 år
KIGABEQ 500 MG OPLØSELIGE TABLETTER
Til børn i alderen 1 måned op til mindre end 7 år
vigabatrin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU GIVER DETTE LÆGEMIDDEL
DIT BARN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel specifikt til dit barn. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
dit barn har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis dit barn får
bivirkninger, Dette gælder også mulige
bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du giver dit barn Kigabeq
3.
Sådan skal du give dit barn Kigabeq
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kigabeq indeholder vigabatrin og anvendes til behandling af spædbørn
og børn i alderen 1 måned op
til mindre end 7 år. Det anvendes til behandling af infantile spasmer
(Wests syndrom) eller, sammen
med andre lægemidler mod epilepsi, til behandling af partiel
epilepsi, der ikke kontrolleres
tilstrækkeligt med den gængse medicin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU GIVER DIT BARN KIGABEQ
_ _
GIV IKKE KIGABEQ TIL DIT BARN:
-
hvis dit barn er allergisk over for vigabatrin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Kigabeq
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du giver dit barn
Kigabeq, hvis dit barn:
-
har eller tidligere har haft en depression eller anden psykisk lidelse
-
har haft nyreproblemer (da dit barn kan udvikle symptomer som
søvnighed eller forvirring)
-
har haft problemer med øjnene.
Tab af synsfelt (indskrænkning af synsfeltet) kan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kigabeq 100 mg opløselige tabletter
Kigabeq 500 mg opløselige tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Kigabeq 100 mg opløselige tabletter
Hver opløselig tablet indeholder 100 mg vigabatrin.
Kigabeq 500 mg opløselige tabletter
Hver opløselig tablet indeholder 500 mg vigabatrin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløselig tablet
Hvide ovale tabletter. Tabletterne har en delekærv på den ene side
og kan deles i lige store doser.
-
500 mg-tablettens størrelse: 16,0 mm x 9,0 mm
-
100 mg-tablettens størrelse: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kigabeq er indiceret til spædbørn og børn i alderen 1 måned til
under 7 år til:
-
enkeltstofbehandling af infantile spasmer (Wests syndrom)
-
behandling i kombination med andre antiepileptika hos patienter med
resistent partiel epilepsi
(fokale anfald) med eller uden sekundær generalisering, når alle
andre relevante
lægemiddelkombinationer har vist sig utilstrækkelige eller ikke
tolereres.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med vigabatrin må kun iværksættes af en speciallæge i
epileptologi, neurologi eller
pædiatrisk neurologi. Der bør planlægges opfølgning under
overvågning af en speciallæge i
epileptologi, neurologi eller pædiatrisk neurologi.
Dosering
_Enkeltstofbehandling af infantile spasmer (Wests syndrom) _
_ _
Den anbefalede startdosis er 50 mg/kg/dag. Efterfølgende kan
doseringen titreres i trin af
25 mg/kg/dag hver 3. dag op til den maksimalt anbefalede dosis på 150
mg/kg/dag. Doser af
vigabatrin bør gives to gange dagligt i henhold til tabellen
nedenfor.
_ _
3
TABEL 1: ANTAL OPLØSELIGE TABLETTER I HENHOLD TIL LEGEMSVÆGT,
STARTDOSIS OG DOSISTRIN VED INFANTILE
SPASMER
_ _
LEGEMSVÆGT
(KG)
STARTDOSIS PÅ
50 MG/KG/DAG
FORESLÅEDE DOSER TIL FØRSTE
TITRERINGSTRIN (75 MG/KG/DAG)
(DAG 3)
FORESLÅEDE DOSER TIL ANDET
TITRERINGSTRIN (100 MG/KG/DAG)
(DAG 6)
3
0,5 x 100 mg-tablet (morgen)
1 x 100 mg-tablet (aften
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk