KETOTIFEN OPHTHALMIC SOLUTION

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Kétotifène (Fumarate de kétotifène)

Tilgjengelig fra:

STERIMAX INC

ATC-kode:

S01GX08

INN (International Name):

KETOTIFEN

Dosering :

0.25MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Kétotifène (Fumarate de kétotifène) 0.25MG

Administreringsrute:

Ophtalmique

Enheter i pakken:

5ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ANTIALLERGIC AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115676003; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2013-01-30

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
KÉTOTIFÈNE SOLUTION OPHTALMIQUE
Solution ophtalmique de fumarate de kétotifène
(0,25 mg/mL sous forme de kétotifène)
Agent antiallergique
SteriMax Inc.
1-2735 Matheson Blvd E
Mississauga, Ontario L4W 4M8
Date de préparation:
Le 28 janvier 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 153118
_ _
_Kétotifène Solution ophtalmique _
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TABLE DES MATIÈRES
I
RE PARTIE : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
4
SURDOSE
..........................................................................................................................
4
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................ 5
ENTREPOSAGE ET STABILITE
.....................................................................................
5
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
5
II
E PARTIE : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 7
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 7
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................................
8
TOXICOLOGIE
...........................................................................