KETOTIFEN OPHTHALMIC SOLUTION

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Kétotifène (Fumarate de kétotifène)

Commercializzato da:

STERIMAX INC

Codice ATC:

S01GX08

INN (Nome Internazionale):

KETOTIFEN

Dosaggio:

0.25MG

Forma farmaceutica:

Solution

Composizione:

Kétotifène (Fumarate de kétotifène) 0.25MG

Via di somministrazione:

Ophtalmique

Confezione:

5ML

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

ANTIALLERGIC AGENTS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115676003; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2013-01-30

Scheda tecnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
KÉTOTIFÈNE SOLUTION OPHTALMIQUE
Solution ophtalmique de fumarate de kétotifène
(0,25 mg/mL sous forme de kétotifène)
Agent antiallergique
SteriMax Inc.
1-2735 Matheson Blvd E
Mississauga, Ontario L4W 4M8
Date de préparation:
Le 28 janvier 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 153118
_ _
_Kétotifène Solution ophtalmique _
_Page 2 de 13_
TABLE DES MATIÈRES
I
RE PARTIE : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
4
SURDOSE
..........................................................................................................................
4
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................ 5
ENTREPOSAGE ET STABILITE
.....................................................................................
5
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
5
II
E PARTIE : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 7
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 7
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................................
8
TOXICOLOGIE
...........................................................................