Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
kétamine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de kétamine 57
LABORATOIRE RENAUDIN
N01AX03.
kétamine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de kétamine 57
50 mg
Solution
pour une ampoule de 5 ml > kétamine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de kétamine 57,68 mg
intramusculaire;intraveineuse
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 4 semaines; prescription réservée aux spécialist
ANESTHESIQUE GENERAL SYSTEME NERVEUX CENTRAL
Classe pharmacothérapeutique : Anesthésique général non barbiturique – code ATC : N01X03.Ce médicament est un agent anesthésique utilisé pour des interventions de courte durée. Grâce à des injections répétées ou à son utilisation en perfusion intraveineuse, l’anesthésie peut être prolongée durant plusieurs heures.Il peut être également utilisé pour commencer une anesthésie générale avant l'administration d'autres agents anesthésiques;Il peut aussi renforcer l'action d'agents anesthésiques de faible puissance, tel le protoxyde d'azote.Ce médicament peut être utilisé en obstétrique, seul ou en association avec d’autres anesthésiques.
KETAMINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à KETAMINE 50 mg/5 ml - KETALAR 10 mg/ml, solution injectable. Conditions de prescription et de délivrance : prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 4 semaines; prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION; réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique; réservé à l'usage HOSPITALIER; réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire; stupéfiants
Valide
2010-10-11
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/04/2020 Dénomination du médicament KETAMINE RENAUDIN 10 mg/mL, solution injectable Kétamine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que KETAMINE RENAUDIN 10 mg/mL, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser KETAMINE RENAUDIN 10 mg/mL, solution injectable ? 3. Comment utiliser KETAMINE RENAUDIN 10 mg/mL, solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver KETAMINE RENAUDIN 10 mg/mL, solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE KETAMINE RENAUDIN 10 mg/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Anesthésique général non barbiturique – code ATC : N01X03. Ce médicament est un agent anesthésique utilisé pour des interventions de courte durée. Grâce à des injections répétées ou à son utilisation en perfusion intraveineuse, l’anesthésie peut être prolongée durant plusieurs heures. Il peut être également utilisé pour commencer une anesthésie générale avant l'administration d'autres agents anesthésiques; Il peut aussi renforcer l'action d'agents anesthésiques de faible puissance, tel le protoxyde d'azote. Ce méd Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/04/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT KETAMINE RENAUDIN 10 mg/mL, solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de kétamine ......................................................................................................... 57,68 mg Quantité correspondant à kétamine base ................................................................................. 50,00 mg Pour une ampoule de 5 mL. Une ampoule de 5 mL contient 50 mg de kétamine. Excipient à effet notoire : sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 . 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Générales : La kétamine peut être utilisée : · soit comme agent anesthésique unique : particulièrement adapté aux interventions de courte durée, il permet également, grâce à des injections répétées ou à son utilisation en perfusion intraveineuse, d'obtenir une anesthésie prolongée durant plusieurs heures ; · soit comme inducteur d'anesthésie avant l'administration d'autres agents anesthésiques ; · soit comme potentialisateur d'agents anesthésiques de faible puissance, tel le protoxyde d'azote. Obstétricales : · La kétamine peut être utilisée seule ou en association avec d'autres anesthésiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Ce produit ne doit être administré que par des médecins spécialisés en anesthésie-réanimation ou en médecine d’urgence et familiarisés avec l’utilisation des anesthésiques, ou sous leur contrôle, et disposant de tout le matériel d’anesthésie-réanimation nécessaire. Les recommandations des sociétés savantes concernées doivent être respectées, notamment en cas d’utilisation en situation extra-hospitalière (situation d’urgence ou transport médicalisé). Posologie La posologie doit être adaptée à chaque cas particulier et les doses suivantes de kétamine (valeurs exprimées en kétamine base) ne Les hele dokumentet