Jylamvo

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-04-2023

Aktiv ingrediens:

Metotreksat

Tilgjengelig fra:

Therakind (Europe) Limited

ATC-kode:

L04AX03

INN (International Name):

methotrexate

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Indikasjoner:

U ревматологические i dermatološki diseasesActive reumatoidni artritis kod odraslih pacijenata. Polyarthritic oblika aktivnog, teška juvenilni idiopatska artritisa (ЮИА) kod djece i adolescenata u dobi od 3 i više godina, kada je reakcija na nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) je neadekvatna.. Težak, tretman-тугоплавкий, isključivanje psorijaza, koji nije dovoljno odgovoriti na drugi oblici terapije, kao što su fototerapija, псоралена i uv zračenja (PUVA) terapija i retinoidi, i teška psorijatični artritis kod odraslih pacijenata. U oncologyMaintenance liječenje akutnih лимфобластного leukemije (all) kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 3 i više godina.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2017-03-29

Informasjon til brukeren

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
JYLAMVO
2 MG/ML ORALNA OTOPINA
metotreksat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Jylamvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jylamvo
3.
Kako uzimati Jylamvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jylamvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JYLAMVO
I ZA ŠTO SE KORISTI
Jylamvo je lijek koji:
−
sprječava rast nekih stanica u tijelu koje se brzo množe (lijek
protiv raka)
−
smanjuje neželjene reakcije obrambenog sustava tijela
(imunosupresivni lijek)
−
ima protuupalni učinak
Jylamvo se primjenjuje u bolesnika koji imaju:
−
sljedeće reumatske i kožne bolesti:
o
aktivni reumatoidni artritis u odraslih
o
poliartritične oblike (kada je zahvaćeno pet ili više zglobova)
aktivnog, teškog
juvenilnog idiopatskog artritisa (JIA) u adolescenata i djece u dobi
od 3 i više godina
kada odgovor na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL-ove) nije bio
odgovarajući
o
tešku, onesposobljavajuću psorijazu otpornu na liječenje koja ne
odgovara dovoljno na
druge oblike liječenja kao što su fototerapija, terapija psoralenom
i ultraljubičastim A
zračenjem (PUVA) te retinoidi, a također i tešku psorijazu koja
zahvaća i zglobove
(psorijatični artritis) u odraslih bolesnika
−
akutnu limfoblastičnu leukemiju (ALL) u odraslih, adolescenata i
djece u dobi od 3 i više
godina.
Morate se obratiti liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jylamvo 2 mg/ml oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 2 mg metotreksata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 2 mg metilhidroksibenzoata (u obliku
natrijeve soli) i 0,2 mg
etilhidroksibenzoata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Jylamvo se primjenjuje u sljedećim indikacijama:
U reumatskim i dermatološkim bolestima
•
Aktivni reumatoidni artritis u odraslih bolesnika.
•
Poliartritični oblici aktivnog, teškog juvenilnog idiopatskog
artritisa (JIA) u adolescenata i djece
u dobi od 3 i više godina, kada odgovor na nesteroidne protuupalne
lijekove (NSAIL) nije
odgovarajući.
•
Teška, onesposobljavajuća psorijaza refraktorna na liječenje, koja
ne odgovara zadovoljavajuće
na druge oblike liječenja kao što su fototerapija, terapija
psoralenom i ultraljubičastim A
zračenjem (PUVA) te retinoidi, i teški psorijatični artritis u
odraslih bolesnika.
U onkologiji
•
Terapija održavanja u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji (ALL) u
odraslih, adolescenata i djece u
dobi od 3 i više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Metotreksat smiju propisivati samo liječnici iskusni u liječenju
metotreksatom, koji u cijelosti
razumiju rizike terapije metotreksatom.
Doziranje
_Reumatske i dermatološke bolesti _
VAŽNO UPOZORENJE O DOZIRANJU LIJEKA JYLAMVO (METOTREKSATA)
U liječenju reumatskih ili dermatoloških bolesti Jylamvo
(metotreksat) se smije primjenjivati
SAMO
JEDANPUT TJEDNO
. Pogreške u doziranju kod primjene lijeka Jylamvo (metotreksata)
mogu rezultirati
ozbiljnim nuspojavama, uključujući smrtni ishod. Ovaj dio sažetka
opisa svojstava lijeka pročitajte
vrlo pažljivo.
3
Liječnik koji propisuje lijek mora biti siguran da se bolesnici ili
njihovi njegovatelji mogu pridržavati
režima primjene jednom tjedno.
Liječnik koji propisuje lijek mora na receptu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk