Jardiance

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-01-2024

Aktiv ingrediens:

εμπαγλιφλοζίνη

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

A10BK03

INN (International Name):

empagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikasjoner:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 και 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2014-05-22

Informasjon til brukeren

                                55
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
JARDIANCE 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
JARDIANCE 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
εμπαγλιφλοζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Jardiance και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Jardiance
3.
Πώς να πάρετε το Jardiance
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Jardiance 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Jardiance 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Jardiance 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg
εμπαγλιφλοζίνης.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
λακτόζη ισοδύναμη με 154,3 mg άνυδρης
λακτόζης.
Jardiance 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 25 mg
εμπαγλιφλοζίνης.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
λακτόζη ισοδύναμη με 107,4 mg άνυδρης
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Jardiance 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Στρογγυλό, ωχροκίτρινο, αμφίκυρτο, με
λοξοτομημένα άκρα, επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο
που φέρει εγχάραξη «S10» στη μία πλευρά
και το λογότυπο Boehringer Ingelheim στην άλλη
(διάμετρος δισκίου: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ωοειδές, ωχροκίτρινο, αμφίκυρτο,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
που φέρει εγχάραξη «S25»
στη μία πλευρά και το λ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk