Jardiance

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2024

Aktivni sastojci:

εμπαγλιφλοζίνη

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

A10BK03

INN (International ime):

empagliflozin

Terapijska grupa:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapijske indikacije:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 και 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2014-05-22

Uputa o lijeku

                                55
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
JARDIANCE 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
JARDIANCE 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
εμπαγλιφλοζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Jardiance και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Jardiance
3.
Πώς να πάρετε το Jardiance
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Jardiance 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Jardiance 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Jardiance 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg
εμπαγλιφλοζίνης.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
λακτόζη ισοδύναμη με 154,3 mg άνυδρης
λακτόζης.
Jardiance 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 25 mg
εμπαγλιφλοζίνης.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
λακτόζη ισοδύναμη με 107,4 mg άνυδρης
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Jardiance 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Στρογγυλό, ωχροκίτρινο, αμφίκυρτο, με
λοξοτομημένα άκρα, επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο
που φέρει εγχάραξη «S10» στη μία πλευρά
και το λογότυπο Boehringer Ingelheim στην άλλη
(διάμετρος δισκίου: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ωοειδές, ωχροκίτρινο, αμφίκυρτο,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
που φέρει εγχάραξη «S25»
στη μία πλευρά και το λ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata