JAMP DULOXETINE CAPSULES Capsule (à libération retardée)
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
14-04-2023
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Aktiv ingrediens:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Tilgjengelig fra:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC-kode:
N06AX21
INN (International Name):
DULOXETINE
Dosering :
30MG
Legemiddelform:
Capsule (à libération retardée)
Sammensetning:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
15G/50G
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2021-02-17
Preparatomtale
_JAMP Duloxetine Capsules _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP DULOXETINE CAPSULES
_Capsules de duloxétine à libération retardée USP_
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) 30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
JAMP PHARMA CORPORATION Date de révision:
1310 RUE NOBEL 14 avril 2023
BOUCHERVILLE, QUEBEC
J4B 5H3, CANADA
No de contrôle : 273408
_JAMP Duloxetine Capsules _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTE USES
...................................................................................
35
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
38
SURDOSAGE
............................................................................................................................
41
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 42
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
45
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
47
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................
Les hele dokumentet
