JAMP DULOXETINE CAPSULES Capsule (à libération retardée)

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Dostupno od:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC koda:

N06AX21

INN (International ime):

DULOXETINE

Doziranje:

30MG

Farmaceutski oblik:

Capsule (à libération retardée)

Sastav:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

15G/50G

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2021-02-17

Svojstava lijeka

_JAMP Duloxetine Capsules _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP DULOXETINE CAPSULES
_Capsules de duloxétine à libération retardée USP_
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) 30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
JAMP PHARMA CORPORATION Date de révision:
1310 RUE NOBEL 14 avril 2023
BOUCHERVILLE, QUEBEC
J4B 5H3, CANADA
No de contrôle : 273408
_JAMP Duloxetine Capsules _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTE USES
...................................................................................
35
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
38
SURDOSAGE
............................................................................................................................
41
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 42
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
45
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
47
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................