Ivabradine Anpharm

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-02-2023

Aktiv ingrediens:

ivabradin

Tilgjengelig fra:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Andre hjertepreparater

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasjoner:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersor i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal dose betablocker. Behandling av kronisk hjerte failureIvabradine er angitt i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon hos pasienter i sinus rytme og hvis pulsen er ≥ 75 slag i minuttet, i kombinasjon med standard behandling, inkludert beta-blokker behandling eller når beta-blokker behandling er kontraindisert eller ikke tolerert.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2015-09-08

Informasjon til brukeren

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Anpharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Anpharm
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Anpharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Anpharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ANPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Anpharm (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt: _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 63,91 mg laktosemonohydrat.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt: _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 61,215 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, avlang, filmdrasjert tablett med delestrek på begge sider,
preget med “5” på en side og “S”
på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, trekantet, filmdrasjert tablett preget med “7.5” på en
side og “S” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende med
optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75
slag/minutt, i kombinasjon med
3
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Symptomatisk behandling av kro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-02-2019

Søk varsler relatert til dette produktet