Ivabradine Anpharm

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-02-2023

유효 성분:

ivabradin

제공처:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC 코드:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

치료 그룹:

Andre hjertepreparater

치료 영역:

Angina Pectoris; Heart Failure

치료 징후:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersor i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal dose betablocker. Behandling av kronisk hjerte failureIvabradine er angitt i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon hos pasienter i sinus rytme og hvis pulsen er ≥ 75 slag i minuttet, i kombinasjon med standard behandling, inkludert beta-blokker behandling eller når beta-blokker behandling er kontraindisert eller ikke tolerert.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2015-09-08

환자 정보 전단

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Anpharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Anpharm
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Anpharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Anpharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ANPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Anpharm (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt: _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 63,91 mg laktosemonohydrat.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt: _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 61,215 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, avlang, filmdrasjert tablett med delestrek på begge sider,
preget med “5” på en side og “S”
på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, trekantet, filmdrasjert tablett preget med “7.5” på en
side og “S” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende med
optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75
slag/minutt, i kombinasjon med
3
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Symptomatisk behandling av kro
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-02-2019

이 제품과 관련된 검색 알림