Isuprel Solution injectable / solution à diluer pour Perfusion

Land: Sveits

Språk: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

isoprenalini hydrochloridum

Tilgjengelig fra:

Ospedalia AG

ATC-kode:

C01CA02

INN (International Name):

isoprenalini hydrochloridum

Legemiddelform:

Solution injectable / solution à diluer pour Perfusion

Sammensetning:

isoprenalini hydrochloridum 0.2 mg, dinatrii edetas, natrii citras dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 3.33 mg.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Sympathomimetikum

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2010-10-28

Preparatomtale

Isuprel®
Ospedalia AG
Composition
Principes actifs
Isoprenalini hydrochloridum.
Excipients
Dinatrii edetas, Natrii citras dihydricus, Acidum citricum, Natrii
chloridum, Natrii hydroxidum, Acidum
hydrochloridum, Aqua ad iniectabilia.
1 ampoule (1 ml) contient un maximum de 3.33 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable (s.c.)/solution à diluer pour perfusion (i.v.):
1 ampoule (1 ml) contient 0.2 mg/ml d'isoprenalini hydrochloridum.
Indications/Possibilités d’emploi
Isuprel est indiqué
En réanimation:
traitement d'un collapsus circulatoire, en particulier associé à une
diminution de la fraction d'éjection
cardiaque et à une augmentation de la pression veineuse centrale
(lorsque les mesures générales ne sont
pas suffisantes et lorsque le traitement classique n'est pas
disponible ou est contre-indiqué).
En anesthésie:
traitement préventif des bronchospasmes et de l'hypertension
pulmonaire.
En cardiologie:
traitement des troubles du rythme cardiaque bradycardes permanents
(troubles de la conduction AV)
avant de pouvoir installer un pacemaker ou en cas de contre-indication
au pacemaker.
Pour le traitement du syndrome de Stokes-Adams (voir «Mises en garde
et précautions»).
Posologie/Mode d’emploi
Isuprel s'utilise comme suit:
en perfusion intraveineuse continue: on obtient une concentration de
0.004 mg/ml, en dissolvant 5
ampoules d'Isuprel dans 250 ml de solution physiologique de chlorure
de sodium ou de solution de
glucose isotonique.
en injection sous-cutanée: cette administration peut être indiquée
dans des cas exceptionnels lorsqu'une
ligne de perfusion n'a pas encore été installée.
La posologie varie selon l'indication de 0.2 mg à 10 mg par 24
heures. Ceci correspond à 1-50 ampoules
par 24 heures.
Surveillance pendant le traitement: l'ECG doit être étroitement
surveillé, ainsi que tous les autres
paramètres cardiaques. Une fréquence cardiaque égale (ou
supérieure) à 130/minute constitue une
contre-indication à la poursuite