Riik: Šveits
keel: prantsuse
Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
isoprenalini hydrochloridum
Ospedalia AG
C01CA02
isoprenalini hydrochloridum
Solution injectable / solution à diluer pour Perfusion
isoprenalini hydrochloridum 0.2 mg, dinatrii edetas, natrii citras dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 3.33 mg.
B
Synthetika
Sympathomimetikum
zugelassen
2010-10-28
Isuprel® Ospedalia AG Composition Principes actifs Isoprenalini hydrochloridum. Excipients Dinatrii edetas, Natrii citras dihydricus, Acidum citricum, Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloridum, Aqua ad iniectabilia. 1 ampoule (1 ml) contient un maximum de 3.33 mg de sodium. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution injectable (s.c.)/solution à diluer pour perfusion (i.v.): 1 ampoule (1 ml) contient 0.2 mg/ml d'isoprenalini hydrochloridum. Indications/Possibilités d’emploi Isuprel est indiqué En réanimation: traitement d'un collapsus circulatoire, en particulier associé à une diminution de la fraction d'éjection cardiaque et à une augmentation de la pression veineuse centrale (lorsque les mesures générales ne sont pas suffisantes et lorsque le traitement classique n'est pas disponible ou est contre-indiqué). En anesthésie: traitement préventif des bronchospasmes et de l'hypertension pulmonaire. En cardiologie: traitement des troubles du rythme cardiaque bradycardes permanents (troubles de la conduction AV) avant de pouvoir installer un pacemaker ou en cas de contre-indication au pacemaker. Pour le traitement du syndrome de Stokes-Adams (voir «Mises en garde et précautions»). Posologie/Mode d’emploi Isuprel s'utilise comme suit: en perfusion intraveineuse continue: on obtient une concentration de 0.004 mg/ml, en dissolvant 5 ampoules d'Isuprel dans 250 ml de solution physiologique de chlorure de sodium ou de solution de glucose isotonique. en injection sous-cutanée: cette administration peut être indiquée dans des cas exceptionnels lorsqu'une ligne de perfusion n'a pas encore été installée. La posologie varie selon l'indication de 0.2 mg à 10 mg par 24 heures. Ceci correspond à 1-50 ampoules par 24 heures. Surveillance pendant le traitement: l'ECG doit être étroitement surveillé, ainsi que tous les autres paramètres cardiaques. Une fréquence cardiaque égale (ou supérieure) à 130/minute constitue une contre-indication à la poursuite Lugege kogu dokumenti