Isemid

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-02-2019

Aktiv ingrediens:

Torasemide

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QC03CA04

INN (International Name):

Torasemide

Terapeutisk gruppe:

Кучета

Terapeutisk område:

Висок таван диуретици, сулфонамиди, обикновена

Indikasjoner:

За лечение на клинични признаци, свързани със застойна сърдечна недостатъчност при кучета, включително оток на белите дробове.

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2019-01-09

Informasjon til brukeren

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
ISEMID 1 MG ДЪВЧАЩИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
(2.5-11.5 KG)
ISEMID 2 MG ДЪВЧАЩИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА (>
11.5-23 KG)
ISEMID 4 MG ДЪВЧАЩИ ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА (> 23-60
KG)
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
France
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverne
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Isemid 1 mg дъвчащи таблетки за кучета
(2.5-11.5 kg)
Isemid 2 mg дъвчащи таблетки за кучета (>
11.5-23 kg)
Isemid 4 mg дъвчащи таблетки за кучета (> 23-60
kg)
torasemide
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка дъвчаща таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Isemid 1 mg
1 mg torasemide
Isemid 2 mg
2 mg torasemide
Isemid 4 mg
4 mg torasemide
Кафява продълговата таблетка с
делителна линия. Таблетката може да
бъде разделена на две
половини.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на клинични признаци,
свързани със застойна сърдечна
недостатъчност при кучета,
включително белодробен оток.
19
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с
бъбречна недостатъчност.
Да
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Isemid 1 mg дъвчащи таблетки за кучета
(2.5-11.5 kg)
Isemid 2 mg дъвчащи таблетки за кучета (>
11.5-23 kg)
Isemid 4 mg дъвчащи таблетки за кучета (> 23-60
kg)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка дъвчаща таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Isemid 1 mg
1 mg torasemide
Isemid 2 mg
2 mg torasemide
Isemid 4 mg
4 mg torasemide
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Дъвчаща таблетка.
Кафява продълговата таблетка с
делителна линия. Таблетката може да
бъде разделена на две
половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на клинични признаци,
свързани със застойна сърдечна
недостатъчност при кучета,
включително белодробен оток.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с
бъбречна недостатъчност.
Да не се използва при животни с
дехидратация, хиповолемия или
хипотензия.
Да не се използва едновременно с други
бримкови диуретици.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиенти
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-02-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk