Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-06-2023

Aktiv ingrediens:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terapeutisk område:

Hypertension

Indikasjoner:

Treatment of essential hypertension. This fixed-dose combination is indicated in adult patients whose blood pressure is not adequately controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2009-11-26

Informasjon til brukeren

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
irbesartan / hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Irbesartan/Hydrochlorothiazide
Teva
3.
How to take Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva is a combination of two active
substances, irbesartan and
hydrochlorothiazide. Irbesartan belongs to a group of medicines known
as angiotensin-II receptor
antagonists. Angiotensin-II is a substance produced in the body that
binds to receptors in blood vessels
causing them to tighten. This results in an increase in blood
pressure. Irbesartan prevents the binding of
angiotensin-II to these receptors, causing the blood vessels to relax
and the blood pressure to lower.
Hydrochlorothiazide is one of a group of medicines (called thiazide
diuretics) that causes increased urine
output and so causes a lowering of blood pressure.
The two active ingredients in Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva work
together to lower blood pressure
further than if either was given alone.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA IS USED TO TREAT HIGH BLOOD
PRESSURE,
when treatment with
ir
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg of irbesartan and 12.5 mg of
hydrochlorothiazide.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg of irbesartan and 12.5 mg of
hydrochlorothiazide.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg of irbesartan and 25 mg of
hydrochlorothiazide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Light pink to pink, film-coated capsule shaped tablet. One side of the
tablet debossed with the number "93".
The other side of the tablet debossed with the number "7238".
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Light pink to pink, round film-coated tablet. One side of the tablet
debossed with the number "2" and plain
on the other side.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg film-coated tablets
Pink to dark pink, round film-coated tablet. One side of the tablet
debossed with the number "3" and plain on
the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood
pressure is not adequately controlled
on irbesartan or hydrochlorothiazide alone (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva can be taken once daily, with or
without food.
Dose titration with the individual components (i.e. irbesartan and
hydrochlorothiazide) may be
recommend
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet