Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Teva B.V. 

ATĶ kods:

C09DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Ārstniecības joma:

Hypertension

Ārstēšanas norādes:

Treatment of essential hypertension. This fixed-dose combination is indicated in adult patients whose blood pressure is not adequately controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2009-11-26

Lietošanas instrukcija

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
irbesartan / hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Irbesartan/Hydrochlorothiazide
Teva
3.
How to take Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva is a combination of two active
substances, irbesartan and
hydrochlorothiazide. Irbesartan belongs to a group of medicines known
as angiotensin-II receptor
antagonists. Angiotensin-II is a substance produced in the body that
binds to receptors in blood vessels
causing them to tighten. This results in an increase in blood
pressure. Irbesartan prevents the binding of
angiotensin-II to these receptors, causing the blood vessels to relax
and the blood pressure to lower.
Hydrochlorothiazide is one of a group of medicines (called thiazide
diuretics) that causes increased urine
output and so causes a lowering of blood pressure.
The two active ingredients in Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva work
together to lower blood pressure
further than if either was given alone.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA IS USED TO TREAT HIGH BLOOD
PRESSURE,
when treatment with
ir
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg of irbesartan and 12.5 mg of
hydrochlorothiazide.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg of irbesartan and 12.5 mg of
hydrochlorothiazide.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg of irbesartan and 25 mg of
hydrochlorothiazide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Light pink to pink, film-coated capsule shaped tablet. One side of the
tablet debossed with the number "93".
The other side of the tablet debossed with the number "7238".
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Light pink to pink, round film-coated tablet. One side of the tablet
debossed with the number "2" and plain
on the other side.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg film-coated tablets
Pink to dark pink, round film-coated tablet. One side of the tablet
debossed with the number "3" and plain on
the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood
pressure is not adequately controlled
on irbesartan or hydrochlorothiazide alone (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva can be taken once daily, with or
without food.
Dose titration with the individual components (i.e. irbesartan and
hydrochlorothiazide) may be
recommend
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu