Ionsys

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-11-2018

Aktiv ingrediens:

fentanyl hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC-kode:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

Analgesics

Terapeutisk område:

Pain, Postoperative

Indikasjoner:

Ionsys is indicated for the management of acute moderate to severe post-operative pain in adult patients.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2015-11-18

Informasjon til brukeren

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IONSYS 40 MICROGRAMS PER DOSE TRANSDERMAL SYSTEM
FENTANYL
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, please ask your doctor or your
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their symptoms are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What IONSYS is and what it is used for
2.
Before you use IONSYS
3.
How to use IONSYS
4.
Possible side effects
5.
How to store IONSYS
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IONSYS IS AND WHAT IT IS USED FOR
What IONSYS is
IONSYS is a transdermal system (to be applied on intact skin) that
contains a strong analgesic (pain
reliever) medicine called fentanyl.
What IONSYS is used for
IONSYS is used to treat short-term moderate to severe pain in adults
after an operation. IONSYS is
used in hospital only.
How IONSYS works
IONSYS is a small device applied to the skin of your upper arm or
chest. It works by delivering
fentanyl through your skin to relieve your pain.
You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel
worse.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE IONSYS
DO NOT USE IONSYS:
•
if you are allergic
(hypersensitive)
_ _
to fentanyl, or any of the other ingredients of IONSYS (listed
in section 6).
•
if you suffer from severe breathing problems or cystic fibrosis.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or nurse before using IONSYS if:
•
you have a severe or persistent lung disease, or any breathing
problems
•
you have a very slow heart rate, low blood pressure, or other serious
heart problem
•
you have problems with your liver or kidneys
•
you ha
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
IONSYS 40 micrograms per dose transdermal system
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each IONSYS system contains fentanyl hydrochloride equivalent to 9.7
mg of fentanyl and delivers
40 micrograms fentanyl per dose, to a maximum of 80 doses (3.2 mg/24
hours).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Transdermal system
IONSYS is composed of an electronic controller and a drug unit with
two hydrogels. The controller is
white with the identifier ‘IONSYS
®’
and has
a digital display, a light window, and a recessed dose
activation button. The drug unit is blue on the side that connects to
the controller and has a red bottom
housing containing the hydrogels, one of which contains the fentanyl.
The assembled IONSYS
product measures 47 mm x 75 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
IONSYS is indicated for the management of acute moderate to severe
post-operative pain in adult
patients.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
IONSYS is restricted to hospital use only. Treatment should be
initiated by and remain under the
guidance of a physician experienced in the management of opioid
therapy. Due to the well-known
potential of abuse of fentanyl, physicians should evaluate patients
for a history of drug abuse (see
section 4.4).
Posology
Patients should be titrated to an acceptable level of analgesia prior
to initiating use of IONSYS (see
section 5.1).
IONSYS should only be activated by the patient.
Each dose of IONSYS delivers 40 micrograms of fentanyl over a 10
minute period, to a maximum of
240 micrograms per hour (6 doses each of 10 minutes duration). IONSYS
will operate for 24 hours
after the system is assembled or for 80 doses, whichever comes first,
and then becomes inoperative.
After 24 hours or 80 doses, a new system should be applied if
necessary. Each new system should be
placed on a new skin site. With each new IONSYS application
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-11-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk