Ionsys

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

fentanyl hydrochloride

Διαθέσιμο από:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02AB03

INN (Διεθνής Όνομα):

fentanyl

Θεραπευτική ομάδα:

Analgesics

Θεραπευτική περιοχή:

Pain, Postoperative

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Ionsys is indicated for the management of acute moderate to severe post-operative pain in adult patients.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Withdrawn

Ημερομηνία της άδειας:

2015-11-18

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IONSYS 40 MICROGRAMS PER DOSE TRANSDERMAL SYSTEM
FENTANYL
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, please ask your doctor or your
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their symptoms are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What IONSYS is and what it is used for
2.
Before you use IONSYS
3.
How to use IONSYS
4.
Possible side effects
5.
How to store IONSYS
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IONSYS IS AND WHAT IT IS USED FOR
What IONSYS is
IONSYS is a transdermal system (to be applied on intact skin) that
contains a strong analgesic (pain
reliever) medicine called fentanyl.
What IONSYS is used for
IONSYS is used to treat short-term moderate to severe pain in adults
after an operation. IONSYS is
used in hospital only.
How IONSYS works
IONSYS is a small device applied to the skin of your upper arm or
chest. It works by delivering
fentanyl through your skin to relieve your pain.
You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel
worse.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE IONSYS
DO NOT USE IONSYS:
•
if you are allergic
(hypersensitive)
_ _
to fentanyl, or any of the other ingredients of IONSYS (listed
in section 6).
•
if you suffer from severe breathing problems or cystic fibrosis.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or nurse before using IONSYS if:
•
you have a severe or persistent lung disease, or any breathing
problems
•
you have a very slow heart rate, low blood pressure, or other serious
heart problem
•
you have problems with your liver or kidneys
•
you ha
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
IONSYS 40 micrograms per dose transdermal system
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each IONSYS system contains fentanyl hydrochloride equivalent to 9.7
mg of fentanyl and delivers
40 micrograms fentanyl per dose, to a maximum of 80 doses (3.2 mg/24
hours).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Transdermal system
IONSYS is composed of an electronic controller and a drug unit with
two hydrogels. The controller is
white with the identifier ‘IONSYS
®’
and has
a digital display, a light window, and a recessed dose
activation button. The drug unit is blue on the side that connects to
the controller and has a red bottom
housing containing the hydrogels, one of which contains the fentanyl.
The assembled IONSYS
product measures 47 mm x 75 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
IONSYS is indicated for the management of acute moderate to severe
post-operative pain in adult
patients.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
IONSYS is restricted to hospital use only. Treatment should be
initiated by and remain under the
guidance of a physician experienced in the management of opioid
therapy. Due to the well-known
potential of abuse of fentanyl, physicians should evaluate patients
for a history of drug abuse (see
section 4.4).
Posology
Patients should be titrated to an acceptable level of analgesia prior
to initiating use of IONSYS (see
section 5.1).
IONSYS should only be activated by the patient.
Each dose of IONSYS delivers 40 micrograms of fentanyl over a 10
minute period, to a maximum of
240 micrograms per hour (6 doses each of 10 minutes duration). IONSYS
will operate for 24 hours
after the system is assembled or for 80 doses, whichever comes first,
and then becomes inoperative.
After 24 hours or 80 doses, a new system should be applied if
necessary. Each new system should be
placed on a new skin site. With each new IONSYS application
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 06-11-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 06-11-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων