Invanz

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-10-2022

Aktiv ingrediens:

ertapenem sodico

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

Terapeutisk gruppe:

Antibatterici per uso sistemico,

Terapeutisk område:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indikasjoner:

TreatmentTreatment delle seguenti infezioni causate da batteri noti o molto probabile che sia suscettibile di se maschio o femmina e quando per via parenterale, la terapia è necessario:infezioni intra-addominali;polmonite acquisita in comunità;infezioni ginecologiche acute;piede diabetico infezioni della pelle e dei tessuti molli. PreventionInvanz è indicato negli adulti per la profilassi di infezioni del sito chirurgico a seguito di chirurgia colorettale elettiva. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2002-04-18

Informasjon til brukeren

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L
’
UTILIZZATORE
INVANZ 1
G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER IN
FUSIONE
ertapenem
LE
GGA ATTENTAMENTE
QUESTO FOGL
IO PRIMA DI
PRENDERE
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuo
vo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico
,
al farmacista
o all’in
fermiere.
-
Quest
o medicinal
e è stato pre
scritto soltanto per lei.
Non lo dia
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericolo
so.
-
Se si manifesta un
qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli n
on elencati in qu
esto foglio, si
rivolga al medico,
al farmacista
o all’
infermiere.
Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos
’
è INVANZ e a
cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare INVANZ
3.
Come usare INVANZ
4.
Possibili effetti
indesiderati
5.
Come cons
ervare INVA
NZ
6.
Contenu
to della confezione e
altre informazioni
1.
COS
’
È INVANZ E A COSA SERVE
INVANZ contiene ertapenem che è un antibi
o
tico appartenente al gruppo dei beta
-lattamici. È efficace
contro un ampio spettr
o di batteri (microbi) che causano
infezioni i
n varie parti
del corpo.
INVANZ può e
ssere somministrato a individui
a partire da
3
mesi di età.
Trattamento:
Il medico ha pr
e
scritto INVANZ
a lei o al bambino
per curare una (o più) dei seguenti tipi di
infezione:

Infezioni addominali

Infezione dei polm
oni (polmonit
e)

Infezioni ginecologic
he

Infezioni
della pelle del piede in pazienti diabetici.
Prevenzione:

Prevenzione dell’i
n
fezione del sito chirurgico negli adulti dopo intervento chirurgico al
colon o
al retto.
2.
COSA DEVE SAPERE
PRIMA DI USARE INVANZ
NON USI INVANZ

s
e è allergico a
l principio
attivo (ertapenem) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di
questo
medicinale (elencati
al paragrafo 6)

s
e è allergico agli antibiotici come penicillin
e, cefalosporine o carbapenemici
(che son
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
INVANZ 1
g polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1,0
g di
ertapenem.
Eccipiente(i) con effetti noti
O
gni dose da 1,0
g contiene circa 6,0
mEq di sodio (circa 137
mg).
Per
l’elenco completo de
gli eccipienti, vedere
paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polve
re di colore bianco
-biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento
INVANZ è indicato nei pazienti pediatrici (di età compresa tra 3
mesi e 17
anni) e negli adulti per il
t
rattamento delle seguenti infezioni quando son
o c
ausate da batteri con sensibilità accertata o molto
probabile ad ertapenem e quando è richiesta la terapia parenterale
(vedere
paragrafi 4.4 e 5.1):

Infezioni intraddominali

Polmonite acquisita in comunità

Infezioni ginecologiche acute

Infezioni della
cut
e e dei tessuti molli del piede diabetico
(vedere paragrafo 4.4)
Prevenzione
INVANZ è indicato negli adulti per la profilassi dell’infezione del
sito chirurgico dopo chirurgia
colorettale elettiva
(vedere paragrafo
4.4).
Riferirsi alle
linee guida
uffici
ali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Trattamento
Adulti e adolescenti (
di
età compresa tra 13
e 17 anni): La dose
di INVANZ è di 1
grammo (g)
somministrato una volta al giorno per vi
a endovenosa
(vedere paragrafo
6.6).
Neonati e bambini (di età compresa tra 3
mesi e 12 anni): La dose
di INVANZ è di 15
mg/kg due
volte al dì
(non superare 1
g/die) per via endovenosa (vedere paragrafo
6.6).
3
Prevenzione
Adulti: La dose
raccomandat
a per la p
revenzione delle infez
ioni del sito chirurgico
dopo chirurgia
colorettale elettiva è di 1
g somministrato in dose singola endovenosa che deve essere completata
entro 1 ora prima dell
’
incisione chirurgica.
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-12-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk