Invanz

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ertapenem sodico

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J01DH03

Designació comuna internacional (DCI):

ertapenem

Grupo terapéutico:

Antibatterici per uso sistemico,

Área terapéutica:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

TreatmentTreatment delle seguenti infezioni causate da batteri noti o molto probabile che sia suscettibile di se maschio o femmina e quando per via parenterale, la terapia è necessario:infezioni intra-addominali;polmonite acquisita in comunità;infezioni ginecologiche acute;piede diabetico infezioni della pelle e dei tessuti molli. PreventionInvanz è indicato negli adulti per la profilassi di infezioni del sito chirurgico a seguito di chirurgia colorettale elettiva. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2002-04-18

Informació per a l'usuari

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L
’
UTILIZZATORE
INVANZ 1
G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER IN
FUSIONE
ertapenem
LE
GGA ATTENTAMENTE
QUESTO FOGL
IO PRIMA DI
PRENDERE
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuo
vo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico
,
al farmacista
o all’in
fermiere.
-
Quest
o medicinal
e è stato pre
scritto soltanto per lei.
Non lo dia
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericolo
so.
-
Se si manifesta un
qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli n
on elencati in qu
esto foglio, si
rivolga al medico,
al farmacista
o all’
infermiere.
Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos
’
è INVANZ e a
cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare INVANZ
3.
Come usare INVANZ
4.
Possibili effetti
indesiderati
5.
Come cons
ervare INVA
NZ
6.
Contenu
to della confezione e
altre informazioni
1.
COS
’
È INVANZ E A COSA SERVE
INVANZ contiene ertapenem che è un antibi
o
tico appartenente al gruppo dei beta
-lattamici. È efficace
contro un ampio spettr
o di batteri (microbi) che causano
infezioni i
n varie parti
del corpo.
INVANZ può e
ssere somministrato a individui
a partire da
3
mesi di età.
Trattamento:
Il medico ha pr
e
scritto INVANZ
a lei o al bambino
per curare una (o più) dei seguenti tipi di
infezione:

Infezioni addominali

Infezione dei polm
oni (polmonit
e)

Infezioni ginecologic
he

Infezioni
della pelle del piede in pazienti diabetici.
Prevenzione:

Prevenzione dell’i
n
fezione del sito chirurgico negli adulti dopo intervento chirurgico al
colon o
al retto.
2.
COSA DEVE SAPERE
PRIMA DI USARE INVANZ
NON USI INVANZ

s
e è allergico a
l principio
attivo (ertapenem) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di
questo
medicinale (elencati
al paragrafo 6)

s
e è allergico agli antibiotici come penicillin
e, cefalosporine o carbapenemici
(che son
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
INVANZ 1
g polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1,0
g di
ertapenem.
Eccipiente(i) con effetti noti
O
gni dose da 1,0
g contiene circa 6,0
mEq di sodio (circa 137
mg).
Per
l’elenco completo de
gli eccipienti, vedere
paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polve
re di colore bianco
-biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento
INVANZ è indicato nei pazienti pediatrici (di età compresa tra 3
mesi e 17
anni) e negli adulti per il
t
rattamento delle seguenti infezioni quando son
o c
ausate da batteri con sensibilità accertata o molto
probabile ad ertapenem e quando è richiesta la terapia parenterale
(vedere
paragrafi 4.4 e 5.1):

Infezioni intraddominali

Polmonite acquisita in comunità

Infezioni ginecologiche acute

Infezioni della
cut
e e dei tessuti molli del piede diabetico
(vedere paragrafo 4.4)
Prevenzione
INVANZ è indicato negli adulti per la profilassi dell’infezione del
sito chirurgico dopo chirurgia
colorettale elettiva
(vedere paragrafo
4.4).
Riferirsi alle
linee guida
uffici
ali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Trattamento
Adulti e adolescenti (
di
età compresa tra 13
e 17 anni): La dose
di INVANZ è di 1
grammo (g)
somministrato una volta al giorno per vi
a endovenosa
(vedere paragrafo
6.6).
Neonati e bambini (di età compresa tra 3
mesi e 12 anni): La dose
di INVANZ è di 15
mg/kg due
volte al dì
(non superare 1
g/die) per via endovenosa (vedere paragrafo
6.6).
3
Prevenzione
Adulti: La dose
raccomandat
a per la p
revenzione delle infez
ioni del sito chirurgico
dopo chirurgia
colorettale elettiva è di 1
g somministrato in dose singola endovenosa che deve essere completata
entro 1 ora prima dell
’
incisione chirurgica.
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents