Intelence

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-11-2022

Aktiv ingrediens:

Этравирин

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

J05AG04

INN (International Name):

etravirine

Terapeutisk gruppe:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Terapeutisk område:

HIV infekcije

Indikasjoner:

Intelence, u kombinaciji s jačanju proteaze i druge antiretrovirusne lijekove, je indiciran za liječenje ljudskih-imunodeficijencije-virus-tip-1 (HIV-1) infekcije u odraslih bolesnika s antiretrovirusne liječeni i antiretrovirusne liječeni pedijatrijskih bolesnika od šest godina. Ovaj prikaz se temelji na tjedan-48 analize dvije faze III kliničkih ispitivanja vrhunski obučena pacijenata, gdje Интеленс proučavan je u kombinaciji s optimiziranim sheme (ARR), koja je uključivala дарунавир/ritonavir. Napomena u pedijatrijskoj oboljelih se temelji na 48-tjedan analiza jednom rukom, u drugoj fazi suđenja u ARV-liječenje-iskusan pedijatrijska bolesnika.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2008-08-28

Informasjon til brukeren

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INTELENCE 25 MG TABLETE
etravirin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je INTELENCE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati INTELENCE
3.
Kako uzimati INTELENCE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati INTELENCE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INTELENCE I ZA ŠTO SE KORISTI
INTELENCE sadrži djelatnu tvar etravirin. INTELENCE pripada skupini
lijekova protiv HIV-a
zvanih nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI).
INTELENCE je lijek koji se koristi pri liječenju infekcija
uzrokovanih virusom humane
imunodeficijencije (HIV). INTELENCE djeluje na način da smanjuje
količinu HIV-a u Vašem tijelu.
To će poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik razvijanja
bolesti povezanih s HIV infekcijom.
INTELENCE se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima protiv HIV-a za
liječenje odraslih i djece u
dobi od 2 godine i više koji su inficirani HIV-om, a koji su ranije
koristili druge lijekove protiv HIV-a.
Vaš će liječnik zajedno s Vama razmotriti koja je kombinacija
lijekova za Vas najbolja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI INTELENCE
NEMOJTE UZIMATI INTELENCE
-
ako ste alergični na etravirin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako uzimate elbasvir/grazoprevir (lijek za liječenje hepatitis C
infekcije).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
INTELE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INTELENCE 25 mg tablete
INTELENCE 100 mg tablete
INTELENCE 200 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
INTELENCE 25 mg tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg etravirina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 40 mg laktoze (u obliku hidrata).
Jedna tableta sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija, tj. zanemarive
količine natrija.
INTELENCE 100 mg tablete
Jedna tableta sadrži 100 mg etravirina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 160 mg laktoze (u obliku hidrata).
Jedna tableta sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija, tj. zanemarive
količine natrija.
INTELENCE 200 mg tablete
Jedna tableta sadrži 200 mg etravirina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija, tj. zanemarive
količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
INTELENCE 25 mg tablete
Tableta
Bijela do bjelkasta ovalna tableta s urezom i utisnutim natpisom
„TMC“ na jednoj strani.
Tableta se može razdijeliti na dvije jednake doze.
INTELENCE 100 mg tablete
Tableta
Bijela do bjelkasta ovalna tableta s utisnutim natpisom „T125“ na
jednoj strani i „100“ na drugoj
strani.
INTELENCE 200 mg tablete
Tableta
Bijela do bjelkasta, bikonveksna, duguljasta tableta s utisnutim
natpisom „T200“ na jednoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
INTELENCE je indiciran u kombinaciji s pojačanim inhibitorom proteaze
i drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije
(HIV-1) u odraslih bolesnika koji
su prethodno liječeni antiretrovirusnim lijekovima i u pedijatrijskih
bolesnika koji su prethodno
liječeni antiretrovirusnim lijekovima u dobi od 2 godine i više
(vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju treba započeti liječnik koji ima iskustva u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
INTELENCE se uvijek mora davati u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima.
_Odr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-11-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk