Incresync

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-09-2022

Aktiv ingrediens:

alogliptin, pioglitazone

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BD09

INN (International Name):

alogliptin, pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone. , In addition, Incresync can be used to replace separate tablets of alogliptin and pioglitazone in those adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus already being treated with this combination. After initiation of therapy with Incresync, patients should be reviewed after three to six months to assess adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA1c). In patients who fail to show an adequate response, Incresync should be discontinued. In light of potential risks with prolonged pioglitazone therapy, prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the benefit of Incresync is maintained (see section 4.4).,

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2013-09-19

Informasjon til brukeren

                                42
B. PACKAGE LEAFLET
43
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
INCRESYNC 12.5 MG/30 MG FILM-COATED TABLETS
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILM-COATED TABLETS
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILM-COATED TABLETS
alogliptin/pioglitazone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Incresync is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Incresync
3.
How to take Incresync
4.
Possible side effects
5.
How to store Incresync
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INCRESYNC IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT INCRESYNC IS
Incresync contains two different medicines called alogliptin and
pioglitazone in one tablet:
-
alogliptin belongs to a group of medicines called DPP-4 inhibitors
(dipeptidyl peptidase-4
inhibitors). Alogliptin works to increase the levels of insulin in the
body after a meal and
decrease the amount of sugar in the body.
-
pioglitazone belongs to a group of medicines called
thiazolidinediones. It helps your body make
better use of the insulin it produces.
Both of these groups of medicines are “oral anti-diabetics”.
WHAT INCRESYNC IS USED FOR
Incresync is used to lower blood sugar levels in adults with type 2
diabetes. Type 2 diabetes is also
called non-insulin-dependent diabetes mellitus or NIDDM.
Incresync is taken when your blood sugar cannot be adequately
controlled by diet, exercise and other
oral anti-diabetic medicines such as pioglitazone; or pioglitazone and
metformin taken together. Your
doctor will check whether Incresync is working 3 to 6 months afte
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Incresync 12.5 mg/30 mg film-coated tablets
Incresync 25 mg/30 mg film-coated tablets
Incresync 25 mg/45 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Incresync 12.5 mg/30 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate and pioglitazone
hydrochloride equivalent to 12.5 mg
alogliptin and 30 mg pioglitazone.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 121 mg of lactose (as monohydrate).
Incresync 25 mg/30 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate and pioglitazone
hydrochloride equivalent to 25 mg alogliptin
and 30 mg pioglitazone.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 121 mg of lactose (as monohydrate).
Incresync 25 mg/45 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate and pioglitazone
hydrochloride equivalent to 25 mg alogliptin
and 45 mg pioglitazone.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 105 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Incresync 12.5 mg/30 mg film-coated tablets
Pale peach, round (approximately 8.7 mm in diameter), biconvex,
film-coated tablets with both “A/P”
and “12.5/30” printed in red ink on one side.
Incresync 25 mg/30 mg film-coated tablets
Peach, round (approximately 8.7 mm in diameter), biconvex, film-coated
tablets with both “A/P” and
“25/30” printed in grey ink on one side.
Incresync 25 mg/45 mg film-coated tablets
Red, round (approximately 8.7 mm in diameter), biconvex, film-coated
tablets with both “A/P” and
“25/45” printed in grey ink on one side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Incresync is indicated as a second or third line treatment in adult
patients aged 18 years and older with
type 2 diabetes mellitus:

as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in
adult patients (particularly
overweight patients) inadequately controlled on pio
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk