Incresync

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

alogliptin, pioglitazone

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BD09

INN (Mezinárodní Name):

alogliptin, pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone. , In addition, Incresync can be used to replace separate tablets of alogliptin and pioglitazone in those adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus already being treated with this combination. After initiation of therapy with Incresync, patients should be reviewed after three to six months to assess adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA1c). In patients who fail to show an adequate response, Incresync should be discontinued. In light of potential risks with prolonged pioglitazone therapy, prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the benefit of Incresync is maintained (see section 4.4).,

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2013-09-19

Informace pro uživatele

                                42
B. PACKAGE LEAFLET
43
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
INCRESYNC 12.5 MG/30 MG FILM-COATED TABLETS
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILM-COATED TABLETS
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILM-COATED TABLETS
alogliptin/pioglitazone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Incresync is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Incresync
3.
How to take Incresync
4.
Possible side effects
5.
How to store Incresync
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INCRESYNC IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT INCRESYNC IS
Incresync contains two different medicines called alogliptin and
pioglitazone in one tablet:
-
alogliptin belongs to a group of medicines called DPP-4 inhibitors
(dipeptidyl peptidase-4
inhibitors). Alogliptin works to increase the levels of insulin in the
body after a meal and
decrease the amount of sugar in the body.
-
pioglitazone belongs to a group of medicines called
thiazolidinediones. It helps your body make
better use of the insulin it produces.
Both of these groups of medicines are “oral anti-diabetics”.
WHAT INCRESYNC IS USED FOR
Incresync is used to lower blood sugar levels in adults with type 2
diabetes. Type 2 diabetes is also
called non-insulin-dependent diabetes mellitus or NIDDM.
Incresync is taken when your blood sugar cannot be adequately
controlled by diet, exercise and other
oral anti-diabetic medicines such as pioglitazone; or pioglitazone and
metformin taken together. Your
doctor will check whether Incresync is working 3 to 6 months afte
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Incresync 12.5 mg/30 mg film-coated tablets
Incresync 25 mg/30 mg film-coated tablets
Incresync 25 mg/45 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Incresync 12.5 mg/30 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate and pioglitazone
hydrochloride equivalent to 12.5 mg
alogliptin and 30 mg pioglitazone.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 121 mg of lactose (as monohydrate).
Incresync 25 mg/30 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate and pioglitazone
hydrochloride equivalent to 25 mg alogliptin
and 30 mg pioglitazone.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 121 mg of lactose (as monohydrate).
Incresync 25 mg/45 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate and pioglitazone
hydrochloride equivalent to 25 mg alogliptin
and 45 mg pioglitazone.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 105 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Incresync 12.5 mg/30 mg film-coated tablets
Pale peach, round (approximately 8.7 mm in diameter), biconvex,
film-coated tablets with both “A/P”
and “12.5/30” printed in red ink on one side.
Incresync 25 mg/30 mg film-coated tablets
Peach, round (approximately 8.7 mm in diameter), biconvex, film-coated
tablets with both “A/P” and
“25/30” printed in grey ink on one side.
Incresync 25 mg/45 mg film-coated tablets
Red, round (approximately 8.7 mm in diameter), biconvex, film-coated
tablets with both “A/P” and
“25/45” printed in grey ink on one side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Incresync is indicated as a second or third line treatment in adult
patients aged 18 years and older with
type 2 diabetes mellitus:

as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in
adult patients (particularly
overweight patients) inadequately controlled on pio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů