Ifirmacombi

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-07-2023

Aktiv ingrediens:

irbesartan, Hydrochlorothiazid

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapeutisk område:

Hypertonie

Indikasjoner:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Diese Kombination fester Dosierungen ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorisiert

Autorisasjon dato:

2011-03-04

Informasjon til brukeren

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Irbesartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ifirmacombi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ifirmacombi beachten?
3.
Wie ist Ifirmacombi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ifirmacombi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IFIRMACOMBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ifirmacombi ist eine Kombination von zwei Wirkstoffen, Irbesartan und
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten
bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich
an Rezeptoren der Blutgefäße
bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan
verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der
Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Art von Arzneimitteln
(Thiaziddiuretika genannt), die die
Urinausscheidung erhöhen und dadurch den Blutdruck senken.
Die Kombination beider Wirkstoffe von Ifirmacombi senkt den Blutdr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Ifirmacombi 300 mg/25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Irbesartan (als
Irbesartanhydrochlorid) und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan (als
Irbesartanhydrochlorid) und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan (als
Irbesartanhydrochlorid) und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Blass pinke, biconvexe, ovale Filmtabletten.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Weiße, biconvexe, kapselförmige Filmtabletten.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg Filmtabletten
Blass pinke, biconvexe, kapselförmige Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck mit Irbesartan oder
Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Ifirmacombi kann ein Mal täglich unabhängig von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d.h. Irbesartan und
Hydrochlorothiazid) ist zu empfehlen.
3
Wenn klinisch vertretbar, kann eine direkte Umstellung von der
Monotherapie auf die fixe
Kombination in Erwägung gezogen werden:
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit
Hydrochlorothiazid oder Irbesartan 150 mg allein nicht ausreichend
eingestellt ist;
-
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit
Irbesartan 300 mg oder Ifirm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-01-2016

Vis dokumenthistorikk