Ifirmacombi

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

irbesartan, Hydrochlorothiazid

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09DA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapeutické oblasti:

Hypertonie

Terapeutické indikace:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Diese Kombination fester Dosierungen ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2011-03-04

Informace pro uživatele

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Irbesartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ifirmacombi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ifirmacombi beachten?
3.
Wie ist Ifirmacombi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ifirmacombi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IFIRMACOMBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ifirmacombi ist eine Kombination von zwei Wirkstoffen, Irbesartan und
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten
bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich
an Rezeptoren der Blutgefäße
bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan
verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der
Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Art von Arzneimitteln
(Thiaziddiuretika genannt), die die
Urinausscheidung erhöhen und dadurch den Blutdruck senken.
Die Kombination beider Wirkstoffe von Ifirmacombi senkt den Blutdr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Ifirmacombi 300 mg/25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Irbesartan (als
Irbesartanhydrochlorid) und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan (als
Irbesartanhydrochlorid) und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan (als
Irbesartanhydrochlorid) und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Blass pinke, biconvexe, ovale Filmtabletten.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Weiße, biconvexe, kapselförmige Filmtabletten.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg Filmtabletten
Blass pinke, biconvexe, kapselförmige Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck mit Irbesartan oder
Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Ifirmacombi kann ein Mal täglich unabhängig von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d.h. Irbesartan und
Hydrochlorothiazid) ist zu empfehlen.
3
Wenn klinisch vertretbar, kann eine direkte Umstellung von der
Monotherapie auf die fixe
Kombination in Erwägung gezogen werden:
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit
Hydrochlorothiazid oder Irbesartan 150 mg allein nicht ausreichend
eingestellt ist;
-
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit
Irbesartan 300 mg oder Ifirm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-01-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů